2-Bromo-1,5-ditert-butyl-3-(phenoxymethyl)benzene | 498583-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-1,5-ditert-butyl-3-(phenoxymethyl)benzene
• CAS: 498583-39-4
• 化学式: C₂₁H₂₇BrO
• 分子量: 375.349
• InChiKey: KLJIBJXBJRTWCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C(Solv: hexane (110-54-3); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  399.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1,5-ditert-butyl-3-(phenoxymethyl)benzene 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 生成 Dichloro-[2,4-ditert-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  制备和fluorenylidenephosphines轴承供电子性取代基，2-烷氧基-4,6-二-属性吨丁基苯基或2-（烷氧基甲基）-4,6-二-吨丁基苯基

  摘要：

  具有2,4-二- Fluorenylidenephosphines吨丁基-6-甲氧基苯基，2,4-二-吨-丁基-6-（甲氧基）苯基或2,4-二-吨-丁基-6-（苯氧基甲基）苯基组准备。芴基亚膦的31 P NMR化学位移表明，烷氧基和双键磷原子之间通过空间的供电子作用不是很强。[2,4-二-钨羰基络合物的结构吨丁基-6-（苯氧基甲基）苯基]（芴基）膦，通过X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01860-9
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene 、 苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 以88%的产率得到2-Bromo-1,5-ditert-butyl-3-(phenoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  制备和fluorenylidenephosphines轴承供电子性取代基，2-烷氧基-4,6-二-属性吨丁基苯基或2-（烷氧基甲基）-4,6-二-吨丁基苯基

  摘要：

  具有2,4-二- Fluorenylidenephosphines吨丁基-6-甲氧基苯基，2,4-二-吨-丁基-6-（甲氧基）苯基或2,4-二-吨-丁基-6-（苯氧基甲基）苯基组准备。芴基亚膦的31 P NMR化学位移表明，烷氧基和双键磷原子之间通过空间的供电子作用不是很强。[2,4-二-钨羰基络合物的结构吨丁基-6-（苯氧基甲基）苯基]（芴基）膦，通过X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01860-9

文献信息

• Preparation and properties of fluorenylidenephosphines bearing an electron-donating substituent, 2-alkoxy-4,6-di-t-butylphenyl or 2-(alkoxymethyl)-4,6-di-t-butylphenyl
  作者：Kozo Toyota、Subaru Kawasaki、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01860-9

  日期：2002.10

  Fluorenylidenephosphines having a 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(methoxymethyl)phenyl or 2,4-di-t-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl group were prepared. 31P NMR chemical shifts of the fluorenylidenephosphines indicated that electron-donating effects through space are not so strong between the alkoxy group and the double-bonded phosphorus atom. The structure of a tungsten carbonyl complex

  具有2,4-二- Fluorenylidenephosphines吨丁基-6-甲氧基苯基，2,4-二-吨-丁基-6-（甲氧基）苯基或2,4-二-吨-丁基-6-（苯氧基甲基）苯基组准备。芴基亚膦的31 P NMR化学位移表明，烷氧基和双键磷原子之间通过空间的供电子作用不是很强。[2,4-二-钨羰基络合物的结构吨丁基-6-（苯氧基甲基）苯基]（芴基）膦，通过X射线晶体学分析。
• Preparation and Properties of Fluorenylidene(phenyl)phosphines Bearing Bulky Groups with Electron-Donating Substituents in the Ortho Position on the Phenyl Group
  作者：Subaru Kawasaki、Takuma Fujita、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.78.1082

  日期：2005.6

  Fluorenylidene(phenyl)phosphines having bulky substituents with an electron-donating group in the o-position on the phenyl group were prepared and their properties were compared. The prepared materials included 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(dimethylamino)phenyl, or 2,4-di-t-butyl-6-(2-phenylethyl)phenyl. The diphosphenes and dithioxophosphoranes

  制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基（苯基）膦，并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基，或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦；讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。