1,2-bis(4-methylthiazol-2-yl)hydrazine | 287475-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis(4-methylthiazol-2-yl)hydrazine
• 英文别名: 4,4'-dimethyl-2,2'-diazane-1,2-diyl-bis-thiazole；N,N'-bis-(4-methyl-thiazol-2-yl)-hydrazine；N,N'-Bis-(4-methyl-thiazol-2-yl)-hydrazin；1,2-Bis(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 287475-98-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄S₂
• 分子量: 226.326
• InChiKey: JLUMEHPSTCIGLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  377.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-methylthiazol-2-yl)hydrazine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氨基-4-甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  关于噻唑的偶氮和偶氮化合物

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300139
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二硫代联二脲 、 一氯丙酮 生成 1,2-bis(4-methylthiazol-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  关于噻唑的偶氮和偶氮化合物

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300139

文献信息

• Recent progress of synthesis of new arylazoazoles based on bis(carbothioamides)
  作者：Abdelwahed R. Sayed、Sukinah H. Ali、Yasair S. Al-Faiyz

  DOI：10.1080/00397911.2019.1661482

  日期：2019.11.17

  Abstract In this study, new bisthiazoles were efficiently synthesized from the reaction of hydrazine-1,2-bis(carbothioamide) with N-aryl-2-oxopropanehydrazonoyl chlorides or N-aryl C-ethoxycarbonyl methanehydrazonoyl chlorides. The formation of the final compounds starts by nucleophilic attack of thiolates to give S-alkylated intermediate, which in situ undergoes nucleophilic addition and intramolecular

  摘要 在本研究中，通过肼-1,2-双(碳硫代酰胺)与N-芳基-2-氧代丙烷肼酰氯或N-芳基C-乙氧基羰基甲烷肼酰氯反应高效合成了新型双噻唑。最终化合物的形成开始于硫醇盐的亲核攻击以产生 S-烷基化中间体，其原位经历亲核加成和分子内环化以产生如合成方案中所述的最终产物。从制备的角度来看，廉价且简单的反应条件、试剂的商业可用性、良好的产率和优异的产品纯度使该方法具有重要价值。此外，还评估了新化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的抗菌活性值。最终产品通过元素分析、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、质谱 (MS) 和核磁共振 (NMR) 进行鉴定和表征。图形概要
• Beyer, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 143,147
  作者：Beyer

  DOI：——

  日期：——
• 2,2′-Hydrazobis(5-nitrothiazoles) and Analogs, a New Type of Antiprotozoal Agents
  作者：Moshe. Avramoff、Saul. Adler、Ann. Foner

  DOI：10.1021/jm00318a033

  日期：1967.11
• Beyer; Kreutzberger, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 518,520, 523
  作者：Beyer、Kreutzberger

  DOI：——

  日期：——
• [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N′-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N′-bis(2-thiazolyl)hydrazines into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5′-bis(2-aminothiazole) derivatives
  作者：Boong Won Lee、Seung Dal Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00493-7

  日期：2000.5

  [5,5] Sigmatropic shift of N-phenyl-N'-(2-thiazolyl)hydrazines and N,N'-bis(2-thiazolyl)hydrazines in acid-catalyzed benzidine-type rearrangement into 2-amino-5-(p-aminophenyl)thiazoles and 5,5'-bis(2-aminothiazole) derivatives is described, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.