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[(2R)-2-[(2S,4aS,6R,8aR)-2,6-dimethyl-6-[(1S)-1-methylsulfonyloxypent-4-enyl]-3,4,4a,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] acetate
[(2R)-2-[(2S,4aS,6R,8aR)-2,6-dimethyl-6-[(1S)-1-methylsulfonyloxypent-4-enyl]-3,4,4a,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] acetate | 174198-71-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R)-2-[(2S,4aS,6R,8aR)-2,6-dimethyl-6-[(1S)-1-methylsulfonyloxypent-4-enyl]-3,4,4a,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] acetate
英文别名
——
CAS
174198-71-1
化学式
C
21
H
36
O
10
S
2
mdl
——
分子量
512.643
InChiKey
GISADESJJOZSJS-ONCDUWEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
33
可旋转键数:
12
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
148
氢给体数:
0
氢受体数:
10
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2R)-2-[(2S,4aS,6R,8aR)-2,6-dimethyl-6-[(1S)-1-methylsulfonyloxypent-4-enyl]-3,4,4a,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] acetate
在
zinc diacetate
、
溶剂黄146
、
potassium carbonate
作用下, 以
水
、
甲醇
为溶剂, 生成
(2R,3S,5aR,7S,8R,10aS)-2-But-3-enyl-7-hydroxymethyl-3,8-dimethyl-decahydro-1,6-dioxa-heptalene-3,8-diol
参考文献:
名称:
Chloromethanesulfonate as an Efficient Leaving Group: Rearrangement of the Carbon-Carbon Bond and Conversion of Alcohols into Azides and Nitriles
摘要:
DOI:
10.1055/s-1999-3541
作为产物:
描述:
[(E,2R,3S)-1,2,8-trihydroxy-6-methyloct-6-en-3-yl] benzoate
在 palladium hydroxide - carbon
咪唑
、
titanium(IV) isopropylate
、
2,3,5-三甲基吡啶
、
叔丁基过氧化氢
、
copper(l) iodide
、
L-(+)-酒石酸二异丙酯
、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
氧气
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
四丁基碘化铵
、 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
、
potassium carbonate
、
D-(-)-酒石酸二异丙酯
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
、
copper(l) chloride
、 palladium dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 生成
[(2R)-2-[(2S,4aS,6R,8aR)-2,6-dimethyl-6-[(1S)-1-methylsulfonyloxypent-4-enyl]-3,4,4a,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] acetate
参考文献:
名称:
半短毒素B的C和CD环系统的立体选择性合成
摘要:
立体选择性地合成了半肠毒素B的7、7元CD环系统。关键步骤包括Sharpless不对称环氧化,环化成6元醚,以及6、6元双环醚的双重排,同时扩环。
DOI:
10.1016/0040-4039(95)02132-9
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