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1,1,1-Tris(dimethylamino)-4-methoxy-but-2-in | 211762-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-Tris(dimethylamino)-4-methoxy-but-2-in
英文别名
4-methoxy-1-N,1-N,1-N',1-N',1-N",1-N"-hexamethylbut-2-yne-1,1,1-triamine
1,1,1-Tris(dimethylamino)-4-methoxy-but-2-in化学式
CAS
211762-03-7
化学式
C11H23N3O
mdl
——
分子量
213.323
InChiKey
ONKRFSPKXISHLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    19
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Orthoamide und Iminiumsalze, LXXXII [1]. Die Spaltung von Alkincarbonsäure-orthoamiden mit Trimethylsilylazid / Orthoamides and Iminium Salts LXXXII [1]. The Cleavage of Orthoamides of Alkynecarboxylic Acids by Trimethylsilyl Azide
    摘要:
    用三甲基硅叠氮化物裂解炔羧酸 5 的原酰胺,可得到 4-[双(二甲基氨基)亚甲基]-4H-1,2,3-三唑 9。分别用三甲基硅叠氮化物和苯甲酰叠氮化物处理乙炔二甲酸 1 的双正酰胺,可得到 5-[双(二甲基氨基)亚甲基]-5H-1,2,3-三唑羧酰胺鎓盐 12a。通过将三唑 9 和 12a 在三唑环的 2 位进行甲基化,可以制备出氨盐 10 和 14。据报道,5H-1,2,3-三唑-4-羧酰胺鎓四苯基硼酸盐 12b 的晶体结构为
    DOI:
    10.5560/znb.2012-0124
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基氯胍甲基炔丙基醚 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 144.0h, 以71%的产率得到1,1,1-Tris(dimethylamino)-4-methoxy-but-2-in
    参考文献:
    名称:
    Orthoamide. LI. Push-Pull-Butadiene und Heterocyclen aus CH2-aciden Verbindungen und Orthoamiden von Alkincarbons�uren
    摘要:
    The acetylides 4b, 4f react with N,N,N',N',N ",N "-hexamethylguanidiniumchloride (5) to give the orthoamides 6b, 6f, resp. From CH2-acidic compounds and the orthoamides 6a, c, e can be obtained the push-pull-substituted butadienes 8a-8aj. The 2,3,5-trimethyl-thiadiazolium salt 9 does not condense with 6e, as other CH2-acidic compounds do, instead the vinylogous guanidinium salt 10a is produced. On healing, the ketenaminals 8d, aa cyclize to give the pyridone-carbonitriles 11a, b, resp. From di-amino-coumarins 12 and the ortho-carboxylic acid amideacetals 13a, b and the ketenaminal 16 resp., the amidines 14a-c and the heterocyclic compounds 15a-c resp., are formed. The enamines 17a-c, 19a, b react with the orthoamides 6a-f to give the pyridine derivatives 18a-l, 20a-h and 21a, b, resp. Analogously, from 6-amino-uracil 22 and 6a, b, e, fare formed the pure 7-dimethylaminopyrido[2,3-d] pyrimidines 23a, b or mixtures of compounds 23c, d and the isomeric 4-dimethylamino-pyrido[2,3d]pyrimidines 24a, b resp., which can be separated via their salts 25a,b/26a,b. The heterocyclic compounds 30a-d, 32a,16 can be prepared from the pyrazole derivatives 28, 31 resp. and the orthoamides 6a-f.
    DOI:
    10.1002/prac.19983400503
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文献信息

  • Orthoamide, LXV [1]. Kondensationsreaktionen von Amidinen, Guanidinen, Hydrazin und Hydrazin-Derivaten mit Orthoamiden von Alkincarbonsäuren / Orthoamides,LXV [1]. Condensation Reactions of Amidines, Guanidines, Hydrazine and Hydrazine Derivatives with Orthoamides of Alkyne Carboxylic Acids
    作者:Willi Kantlehner、Jochen Mezger、Rüdiger Stieglitz、Kai Edelmann、Hansjörg Lehmann、Markus Vettel、Ralf Kreß、Wolfgang Frey、Sebastian Ladendorf
    DOI:10.1515/znb-2007-0804
    日期:2007.8.1
    The orthoamide derivatives 4 react with amidines 10 and guanidines 11 to give 4-dimethylaminopyrimidines 12. The 3-dimethylamino-pyrazoles 13a - c can be prepared from orthoamides 4 and hydrazine. The hydrazine derivative 14, whose constitution was established by crystal structure analysis, is obtained in low yield when hydrazine is added dropwise to a boiling solution of 4d in THF. Methyl- and phenylhydrazine
    邻酰胺衍生物4与脒10和11反应得到4-二甲氨基嘧啶12。3-二甲氨基-吡唑13a-c可以由邻酰胺4和制备。通过晶体结构分析确定其组成的生物14在将逐滴加入4d的THF中的沸腾溶液中时以低收率获得。甲基-和苯与邻酰胺4a、c反应产生异构吡唑19和20的混合物。4c与酰基21a-e反应得到吡唑13b。根据该方案,吡唑 26 是在 4a 和乙酰酰的反应中产生的,而 4a 与芳族酸酰 21c-e 反应得到缩合产物,可能是脒腙28。4,5-二氮杂-辛四烯衍生物30由4c与对甲苯磺酰反应产生。烯酮胺 34a-c 是原酰胺 4b-d 与 4,4-二甲基硫脲 34 反应的产物,加热环化得到高熔点吡唑酮 35a-c。根据 35c 的晶体结构分析,该化合物具有两性离子特性,并通过固态氢桥缔合。
  • Orthoamide und Iminiumsalze, CVII<sup>a</sup>. 4-Sulfonylierte- und 4-phosphorylierte sowie 4-isocyansubstituierte-1,1-Bis(dimethylamino)-1,3-butadiene aus Sulfonen, (Alkyl)phosphonsäureestern sowie Isocyanessigsäureester und Orthoamid-Derivaten von Alkincarbonsäuren
    作者:Willi Kantlehner、Markus Vettel、Hansjörg Lehmann、Wolfgang Frey
    DOI:10.1515/znb-2022-0051
    日期:2022.12.16
    Ethoxycarbonyl-triphenylphosphonium bromide reacts with orthoamides of alkynecarboxylic acids 14 to give vinylogous guanidinium bromides, which were transformed to the corresponding tetraphenylborates. In contrast, from CH2-acidic phosphonicesters and orthoamides 14 phosphorylated 1,1-diamino-butadienes can be obtained. Two of these products rearrange to 5-dimethylamino-4-diet-hylphosphono-2,4-hexadienic
    摘要 乙氧羰基三苯基化膦与炔羧酸 14 的原酰胺反应,生成乙烯基,并转化为相应的四苯基硼酸盐。相反,从 CH2- 酸性膦酸酯和原酰胺 14 中可以得到磷酸化的 1,1-二丁二烯。其中两种产物在加热后重新排列为 5-二甲基基-4-二乙基膦酰基-2,4-己二烯酸酰胺。苯磺酰化羧酸和烷基酮与原酰胺 14 的反应在缩合作用下进行,生成 4-苯磺酰基-1,1-二基-1,3-丁二烯。因此,原酰胺 14 和异氰基乙酸酯之间的缩合反应生成 2-异基-5,5-双(二甲基基)-2,4-戊二烯酸酯。在其中一个反应中,副产物为 5,6-二氨基吡啶-2-羧酸酯。一些烯酮氨基化合物以立体异构体平衡混合物的形式存在,这是丁二烯单元顺式和反式异构的结果。
  • Orthoamide und Iminiumsalze, CVI<sup>a</sup>. Kondensationsreaktionen von Orthoamiden der Alkincarbonsäuren mit CH-aciden Methylheterocyclen
    作者:Willi Kantlehner、Kai Edelmann、Markus Vettel
    DOI:10.1515/znb-2022-0050
    日期:2022.10.26
    Abstract

    Orthoamides of alkynecarboxylic acids 10 react with 2-thienyl-acetonitrile under condensation to give ketene aminals. In the reaction of orthoamides 10 with 2-benzimidazolyl-acetonitrile tricyclo[1,2-a]benzimidazol-4-carbonitriles are formed under similar conditions. From 2-methyl-1,3-disubstituted-triazin-2,4-diones and orthoamides 10 the ketene aminals result at room temperature.

    摘要 炔羧酸原酰胺 10 与 2-噻吩乙腈发生缩合反应,生成烯酮氨基化合物。在类似条件下,原酰胺 10 与 2-苯并咪唑乙腈反应生成三环[1,2-a]苯并咪唑-4-甲腈。室温下,2-甲基-1,3-二取代三嗪-2,4-二酮和原酰胺 10 生成烯酮酰胺。
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