烯丙基(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷 | 68469-60-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 烯丙基(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷
• 中文别名: 烯丙基二甲基(4-甲氧基苯基)硅烷
• 英文名称: allyl(4-methoxyphenyl)dimethylsilane
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)-dimethyl-prop-2-enylsilane
• CAS: 68469-60-3
• 化学式: C₁₂H₁₈OSi
• mdl: MFCD01862880
• 分子量: 206.36
• InChiKey: BEKRXBQZYQZFBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253 °C(lit.)
• 密度：
  0.935 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  215 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 烯丙基(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Allyldimethyl(4-methoxyphenyl)silane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Allyldimethyl(4-methoxyphenyl)silane
别名
: C12H18OSi
分子式
: 206.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Allyl(4-methoxyphenyl)dimethylsilane
-
CAS 号 68469-60-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
253 °C - lit.
g) 闪点
101.7 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.935 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷 在 二氯二茂钛 、 锰 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-双((4-甲氧基苯基)二甲基甲硅烷基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Ti-Catalyzed Homolytic Opening of Ozonides: A Sustainable C–C Bond-Forming Reaction

  摘要：

  The unprecedented homolytic opening of ozonides promoted and catalyzed by titanocene(III) is reported. This novel reaction proceeds at room temperature under neutral, mild conditions compatible with many functional groups and provides carbon radicals suitable to form C-C bonds via both homocoupling and cross-coupling processes. The procedure has been advantageously exploited for the straightforward synthesis of the natural product brittonin A.

  DOI：

  10.1021/jo300344a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 烯丙基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以80%的产率得到烯丙基(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  使用 thenBu2TMPMg·Li 试剂和氢化硅烷化通过非低温原位金属化连续合成有机硅连接的 2-甲氧基吡啶

  摘要：

  描述了使用 nBu2iPrMg Li 和 LiCl 通过 5-Br/Mg 交换过程非低温合成 5/6-和/或 3-甲硅烷基官能化的 2-甲氧基吡啶，并涉及使用新型 nBu2TMPMg Li 试剂的 C-3 金属化。此外，成功地测试了 nBu2TMPMg Li 在 3-位 2-甲氧基吡啶官能化中的有用性和广泛的亲电子试剂。上述成果允许使用迄今为止很少应用的 [Pt(cod)Me2]，通过 5-和/或 3-SiH（或烯基）衍生物的氢化硅烷化来构建由二环、三环和四环组成的有机硅连接的 2-甲氧基吡啶。 ] 催化剂。此外，合成由八个 2-甲氧基吡啶组成的单链低聚物，通过氢化硅烷化/聚合方法获得，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501570

文献信息

• Cobalt-Catalyzed C(sp²)–H Allylation of Biphenyl Amines with Unbiased Terminal Olefins
  作者：Alessio Baccalini、Stefania Vergura、Pravas Dolui、Siddhartha Maiti、Subhabrata Dutta、Soham Maity、Farheen Fatima Khan、Goutam Kumar Lahiri、Giuseppe Zanoni、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03484

  日期：2019.11.1

  Unactivated olefins usually react poorly in conventional alkenylation reactions. Their introduction via C-H activation is limited to aromatic acids. Herein, we disclose a C-H functionalization protocol of aromatic amines with unactivated olefins, which shows exclusive allylic selectivity for the distal ring of the biphenyl system by exploiting a readily available cobalt(II) catalyst. The allylation

  未活化的烯烃通常在常规的烯基化反应中反应不良。它们通过CH活化的引入仅限于芳族酸。在这里，我们公开了具有未活化烯烃的芳族胺的CH官能化方案，该方案通过利用易于获得的钴（II）催化剂显示出联苯系统远端环的烯丙基选择性。烯丙基化顺利进行，涉及大量的无偏烯烃和联芳基，使联苯支架的功能化成为可能。
• Toluene as a novel carrier of xanthates—preparation, use and surrogate of S-tri- and di-chloromethyl xanthates
  作者：Raphaël Dumeunier、Annika Huber

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.030

  日期：2014.7

  Toluene has been identified as a novel carrier of xanthates. Their corresponding fragmentative precursors proved to behave efficiently in radical group transfer reactions. As examples, unprecedented S-tri/di-chloromethyl xanthates could be prepared, isolated and further used in radical additions to olefins. Their precursors (de-aromatized toluene upon which is grafted, at one end, a tri/di-chloromethyl-group

  甲苯已被确定为黄药的新型载体。事实证明，它们相应的片段化前体在自由基基团转移反应中可有效发挥作用。作为实例，可以制备，分离和进一步用于烯烃的自由基加成中空前的S-三/二氯甲基黄原酸酯。它们的前体（去芳香化的甲苯，其一端接有三/二氯甲基，而另一端接有二硫代羰基）也可直接用于两个基团向烯烃的转移。因此，通过前体的自由基引发的断裂而重新芳香化损失的甲苯给黄原酸酯的化学带来了新的机会，在此以新的S -tri /二氯甲基黄原酸酯的分子间加成为例。
• Sodium silylsilanolate enables nickel-catalysed silylation of aryl chlorides
  作者：Kenshiro Hitoshio、Hiroki Yamagishi、Jun Shimokawa、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1039/d1cc02683f

  日期：——

  Structurally diverse aryl chlorides were silylated with sodium silylsilanolate reagents in the presence of a Ni(cod)2 catalyst complexed with a phosphine ligand; PMe2Ph for electron-rich substrates, and PCy2Ph for electron-deficient ones. The mild reaction conditions allowed the silylation of various aryl chlorides including functionalised drug molecules.

  在与膦配体络合的 Ni(cod) 2催化剂存在下，结构多样的芳基氯化物用甲硅烷基硅烷醇钠试剂甲硅烷基化；PMe 2 Ph 用于富电子底物，PCy 2 Ph 用于缺电子底物。温和的反应条件允许包括官能化药物分子在内的各种芳基氯化物进行硅烷化。
• Highly Selective Hydrothiolation of Unsaturated Organosilicon Compounds Catalyzed by Scandium(III) Triflate
  作者：Krzysztof Kuciński、Piotr Pawluć、Bogdan Marciniec、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/chem.201406412

  日期：2015.3.23

  organosilicon compounds is reported. In catalytic tests, scandium(III) triflate demonstrates high catalytic activity in this process. Under mild conditions (25 °C, room temperature, 1–10 h) a number of thioether‐functionalized organosilicon species are obtained with appreciable selectivity. This study constitutes the first example of allylsilane hydrothiolation that gives the Markovnikov regioisomer as the main

  据报道，路易斯酸催化剂首次用于芳族和脂族硫醇与不饱和有机硅化合物的加成反应中。在催化测试中，三氟甲磺酸scan（III）在此过程中显示出高催化活性。在温和的条件下（25°C，室温，1–10 h），可以选择性地获得许多硫醚官能化的有机硅物质。这项研究构成了以甲硅烷为主要产物的烯丙基硅烷氢硫基化的第一个实例。在Sc（OTf）3的存在下，乙炔基硅烷也成功用于加氢硫代反应中。
• Allylsilane Reagent‐Controlled Divergent Asymmetric Catalytic Reactions of 2‐Naphthoquinone‐1‐methide
  作者：Xiangfeng Lin、Yan Liu、Can Li

  DOI：10.1002/chem.202002814

  日期：2020.11.6

  and highly stereoselective (up to 96.5:3.5 e.r.) manner under mild conditions. Moreover, it is demonstrated that 2‐Nap‐Q‐1‐M can serve as an efficient diene for a side asymmetric Diels–Alder (D‐A) reaction. This principle can provide a straightforward access to hydrophenalene in an optically active form, which represents a structural core of various natural products and bioactive molecules.

  在此，在Sc III /报道了Feng配体复合物。通过这些方法，可以在温和的条件下以直接且高度立体选择性（高达96.5：3.5 er）的方式获得各种独特取代的手性烯丙基官能化的二芳基化合物和萘并吡喃产物。此外，已证明2-Nap-Q-1-M可以用作侧面不对称Diels-Alder（D-A）反应的有效二烯。该原理可以提供光学活性形式的对苯二酚的直接途径，其代表各种天然产物和生物活性分子的结构核心。