3-溴-2-苯基-1H-吲哚 | 54006-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-苯基-1H-吲哚
• 英文名称: 3-bromo-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 3-bromo-2-phenylindole
• CAS: 54006-72-3
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: VAGWLVWXXFXWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-苯基-1H-吲哚 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[(3-Bromo-2-phenylindolyl)methoxy]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Glycosidopyrroles Part 3. Effect of the benzocondensation on acyclic derivatives: 1-(2-hydroxyethoxy) methylindoles as potential antiviral agents

  摘要：

  The new of 1-(2-hydroxyethoxy) methylindole derivatives 3a-i were prepared in good yields. None of them showed any significant anti-HIV activity and therefore the benzocondensation between the 2 and 3 positions of the pyrrole ring definitely reduced the weak activity found in the analogues 1a-c. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00042-1
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-(phenylethynyl)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到3-溴-2-苯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  NBS辅助的2-炔基芳基叠氮化物与KSCN的钯催化的溴化/交叉偶联反应：合成3-硫氰基吲哚的有效方法

  摘要：

  描述了一种新颖有效的方法，用KSCN从2-炔基芳基叠氮化物合成3-硫氰基吲哚。NBS（N-溴琥珀酰亚胺）在该级联溴化/交叉偶联反应中起重要作用。在温和的反应条件下，该反应以良好的产率提供了3-硫氰吲哚产物。

  DOI：

  10.1039/d0nj05894g

文献信息

• Efficient and Practical Oxidative Bromination and Iodination of Arenes and Heteroarenes with DMSO and Hydrogen Halide: A Mild Protocol for Late-Stage Functionalization
  作者：Song Song、Xiang Sun、Xinwei Li、Yizhi Yuan、Ning Jiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00932

  日期：2015.6.19

  efficient and practical system for inexpensive bromination and iodination of arenes as well as heteroarenes by using readily available dimethyl sulfoxide (DMSO) and HX (X = Br, I) reagents is reported. This mild oxidative system demonstrates a versatile protocol for the synthesis of aryl halides. HX (X = Br, I) are employed as halogenating reagents when combined with DMSO which participates in the present

  据报道，通过使用容易获得的二甲基亚砜（DMSO）和HX（X = Br，I）试剂，可对芳烃和杂芳烃进行廉价的溴化和碘化的高效实用系统。这种温和的氧化系统显示了用于合成芳基卤化物的通用协议。当与DMSO结合使用时，HX（X = Br，I）被用作卤化试剂，DMSO作为一种温和且廉价的氧化剂参与了本发明的化学反应。该氧化系统适合于天然产物的后期溴化。公斤级实验（> 95％的收率）显示出工业应用的巨大潜力。
• The Trifluoromethyl Group as a Bioisosteric Replacement of the Aliphatic Nitro Group in CB₁ Receptor Positive Allosteric Modulators
  作者：Chih-Chung Tseng、Gemma Baillie、Giulia Donvito、Mohammed A. Mustafa、Sophie E. Juola、Chiara Zanato、Chiara Massarenti、Sergio Dall’Angelo、William T. A. Harrison、Aron H. Lichtman、Ruth A. Ross、Matteo Zanda、Iain R. Greig

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00252

  日期：2019.5.23

  (e.g., ZCZ011) featured a 3-nitroalkyl-2-phenyl-indole structure. Although a small number of drugs include the nitro group, it is generally not regarded as being "drug-like", and this is particularly true for aliphatic nitro groups. There are very few case studies where an appropriate bioisostere replaced a nitro group that had a direct role in binding. This may be indicative of the difficulty of replicating

  第一代CB1阳性变构调节剂（例如ZCZ011）具有3-硝基烷基-2-苯基-吲哚结构。尽管少数药物包含硝基，但通常不认为它是“类药物”，对于脂肪族硝基尤其如此。在很少的案例研究中，适当的生物甾体替代了在结合中具有直接作用的硝基。这可能表明复制其结合相互作用的困难。在本文中，我们报道了针对CB1大麻素受体的变构结合位点的配体的设计和合成，其中CF3基团成功取代了脂肪族NO2。通常，带有CF3的化合物比它们的NO2当量更有效，并且还显示出改善的体外代谢稳定性。选择性能最佳平衡的CF3类似物（1）进行进一步的药理评估。体内试验研究表明（±）-1具有与（±）-ZCZ011相似的活性，两者在神经性疼痛的小鼠模型中均显示出有希望的功效。
• Asymmetric <i>N</i>-Hydroxyalkylation of Indoles with Ethyl Glyoxalates Catalyzed by a Chiral Phosphoric Acid: Highly Enantioselective Synthesis of Chiral <i>N,O</i>-Aminal Indole Derivatives
  作者：Le Wang、Jia Zhou、Tong-Mei Ding、Zhi-Qiang Yan、Si-Hua Hou、Guo-Dong Zhu、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00757

  日期：2019.4.19

  A method of SPINOL-derived chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric intermolecular N-hydroxyalkylation of multisubstituted indoles with ethyl glyoxalates is described in this report. This protocol provides an alternative, convenient, and direct strategy for efficient access to structurally unique α-chiral indole N,O-acyclic aminals with a broad substrate scope and good to excellent enantioselectivities

  在该报告中描述了SPINOL衍生的手性磷酸催化的多取代的吲哚的不对称分子间N-羟基烷基化的方法。该方案为有效地获得结构上独特的α-手性吲哚N，O-无环缩醛提供了一种替代，便捷和直接的策略，该结构具有广泛的底物范围，并且具有良好的至优异的对映选择性。该方法的合成效用通过克规模的实验以及随后更有效地合成更复杂的手性N，O-氨基吲哚衍生物进行了说明。
• Generation of Dimethyl Sulfoxide Coordinated Thermally Stable Halogen Cation Pools for C−H Halogenation
  作者：Pallaba Ganjan Dalai、Kuntal Palit、Niranjan Panda

  DOI：10.1002/adsc.202101291

  日期：2022.3

  A method to generate halogen cation pools from the reaction of 1,2-dihaloethanes (hal=Br, I) and dimethyl sulfoxide (DMSO) for C−H halogenation of arenes and heteroarenes was reported. The initial reaction of DMSO and 1,2-dihaloethane generates the sulfur ylide, which undergoes pyrolytic elimination of ethylene by affording halonium ions. These ions were accumulated and stabilized by DMSO through coordination

  报道了一种通过 1,2-二卤代乙烷 (hal=Br, I) 和二甲基亚砜 (DMSO) 的反应生成卤素阳离子池的方法，用于芳烃和杂芳烃的 C-H 卤化。DMSO 和 1,2-二卤代乙烷的初始反应生成硫叶立德，其通过提供卤离子来热解消除乙烯。DMSO 通过配位形成卤化反应的卤离子池，从而积累和稳定这些离子。该方案在室温下对芳烃的亲电单卤化具有选择性；但是，通过提高反应温度会形成多卤代产物。杂芳烃和一些常用药物的后期卤化表明该协议在药物化学中的合成效用。与经典方法不同，
• Molecular engineering of organic sensitizers containing indole moiety for dye-sensitized solar cells
  作者：Duckhyun Kim、Moon-Sung Kang、Kihyung Song、Sang Ook Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.045

  日期：2008.11

  Three organic dyes, JK-77, JK-78, and JK-79 containing indole unit are designed and synthesized. Nanocrystalline TiO2 dye-sensitized solar cells were fabricated using these dyes. Under standard global AM 1.5 solar condition, the JK-79 sensitized solar cell gave a short circuit photocurrent density of 13.62 mA cm−2, open-circuit voltage of 0.705 V, and a fill factor of 0.74, corresponding to an overall

  设计并合成了含有吲哚单元的三种有机染料JK-77，JK-78和JK-79。使用这些染料制备了纳米晶TiO 2染料敏化太阳能电池。在标准的全球AM 1.5太阳能条件下，JK-79敏化太阳能电池的短路光电流密度为13.62 mA cm -2，开路电压为0.705 V，填充系数为0.74，对应于总转换效率η为7.18％。我们发现，由于较高的V oc，JK-79的η高于其他两个电池的η。改进后的V oc 该值归因于由于长烷基链的阻断作用而导致的暗电流的抑制。