ethyl 4-(4-bromo-2,5-dimethyl-phenyl)-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate | 276677-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(4-bromo-2,5-dimethyl-phenyl)-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(4-bromo-2,5-dimethylphenyl)-3,3-dimethyl-4-oxobutanoate
• CAS: 276677-52-2
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO₃
• 分子量: 341.245
• InChiKey: GOLXHHTUIXXVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-bromo-2,5-dimethyl-phenyl)-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate 、 N-(4-tert-butoxycarbonylamidino-phenyl)-propargylamine 在 三苯基膦钯 lithium hydroxide 、 ammonium chloride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-{3-[4-(1,1-dimethyl-2-hydroxycarbonyl-ethylcarbonyl)-2,5-dimethyl-phenyl]propargylamino}benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives, their production and their use as medicines

  摘要：

  延长凝血酶时间的化合物。示例包括：(a) 雷卡-4-{3-[5-乙氧羰甲基-2-甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，(b) 雷卡-4-{3-[2,5-二甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，和(c) 4-[3-(2,5-二甲基-4-异丙羰基苯基)丙炔基氨基]苯胺。

  公开号：

  US06479524B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromo-2,5-dimethyl-phenyl)-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoic Acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 4-(4-bromo-2,5-dimethyl-phenyl)-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives, their production and their use as medicines

  摘要：

  延长凝血酶时间的化合物。示例包括：(a) 雷卡-4-{3-[5-乙氧羰甲基-2-甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，(b) 雷卡-4-{3-[2,5-二甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，和(c) 4-[3-(2,5-二甲基-4-异丙羰基苯基)丙炔基氨基]苯胺。

  公开号：

  US06479524B1

文献信息

• SUBSTITUIERTE ARYL- UND HETEROARYLAMIDINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1140802B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6479524B1
  申请人：——

  公开号：US6479524B1

  公开（公告）日：2002-11-12