2-p-methoxyphenyl-4-p-chlorophenylthiazol-5-ylacetic acid | 53515-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-p-methoxyphenyl-4-p-chlorophenylthiazol-5-ylacetic acid
• 英文别名: [4-(4-chloro-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-5-yl]-acetic acid；[4-(4-Chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid；2-[4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
• CAS: 53515-01-8
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 359.833
• InChiKey: BSNCCNIXYMTVCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-methoxyphenyl-4-p-chlorophenylthiazol-5-ylacetic acid 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-p-hydroxyphenyl-4-p-chlorophenylthiazol-5-ylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fumero; Mondino; Silvestri, Arzneimittel Forschung, 1980, vol. 30, # 8, p. 1253 - 1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 、 3-溴-4-(4-氯苯基)-4-氧丁酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-p-methoxyphenyl-4-p-chlorophenylthiazol-5-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。1.2，4-二苯基噻唑-5-乙酸及相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a010

文献信息

• Large conductance calcium-activated k channel opener
  申请人：——

  公开号：US20040127527A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A large conductance calcium-activated K channel opener comprising as an active ingredient a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound represented by the following formula (I): 1 wherein X represents N—R 4 , O or S, R 1 and R 2 each independently represent hydrogen, halogen, carboxyl, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, cyclo-lower alkyl, carbamoyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-substituted carbonyl group, R 3 represents aryl, heterocyclic or lower alkyl group, and R 4 represents hydrogen or lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种大导电性钙激活的K通道开放剂，包括以下式子（I）所表示的含氮5元杂环化合物作为活性成分：1其中，X代表N-R4，O或S，R1和R2各自独立地代表氢、卤素、羧基、氨基、低级烷基、低级烷氧羰基、低级烯基、环状低级烷基、氨基甲酰基、芳香族、杂环或杂环取代的羰基基团，R3代表芳香族、杂环或低级烷基基团，R4代表氢或低级烷基基团，或其药学上可接受的盐。
• LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED K CHANNEL OPENER
  申请人：Hongu Mitsuya

  公开号：US20100256165A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  A large conductance calcium-activated K channel opener comprising as an active ingredient a nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound represented by the following formula (I): wherein X represents N—R 4 , O or S, R 1 and R 2 each independently represent hydrogen, halogen, carboxyl, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, cyclo-lower alkyl, carbamoyl, aryl, heterocyclic or heterocyclic-substituted carbonyl group, R 3 represents aryl, heterocyclic or lower alkyl group, and R 4 represents hydrogen or lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种大导电性钙激活的K通道开放剂，其作为活性成分是一种含氮的5元杂环化合物，表示为以下式子（I）：其中X代表N—R4，O或S，R1和R2各自独立地表示氢、卤素、羧基、氨基、低碳基、低碳氧基羰基、低烯基、环-低碳基、氨基甲酰基、芳基、杂环或杂环取代的羰基基团，R3表示芳基、杂环或低碳基团，R4表示氢或低碳基团，或其药学上可接受的盐。
• Thiazole derivatives
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0037710A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  The invention concerns compounds of formula or salts thereof, wherein R represents hydrogen or an acyl group which possess anti-inflammatory activity and have low toxicity. Methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及式 或其盐类，其中 R 代表氢或酰基，具有抗炎活性且毒性低。 本发明还公开了制备这些化合物和药物组合物的方法。
• CAVALLA, J. F.;FRANKLIN, R. A.
  作者：CAVALLA, J. F.、FRANKLIN, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOLE, THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF POLLAKIURIA OR URINARY INCONTINENCE
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1432690A2

  公开（公告）日：2004-06-30