3-溴-4-(4-氯苯基)-4-氧丁酸 | 35158-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-4-(4-氯苯基)-4-氧丁酸
• 中文别名: 3-溴-4-(4-氯苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 3-bromo-3-(4-chlorobenzoyl)propionic acid
• 英文别名: 3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid；3-bromo-3-(p-chlorobenzoyl)-propionic acid；3-bromo-4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid；3-Brom-4-(4-chlor-phenyl)-4-oxo-buttersaeure
• CAS: 35158-39-5
• 化学式: C₁₀H₈BrClO₃
• mdl: MFCD00075813
• 分子量: 291.529
• InChiKey: IGOYRYSKKLREIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  417.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-(4-氯苯基)-4-氧丁酸 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-thiazol-5-yl]-acetic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。1.2，4-二苯基噻唑-5-乙酸及相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a010
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-溴-4-(4-氯苯基)-4-氧丁酸
  参考文献：
  名称：

  4-aryl oxazoles

  摘要：

  新型噁唑衍生物的化学式为##STR1##（其中R.sup.1为氢或1至6个碳原子的直链、支链或环烷基，R.sup.2为氢、卤素、三氟甲基或1至3个碳原子的直链、支链或环烷硫基，n为1或2），或其药学上可接受的盐或酯可通过几种途径合成。这些衍生物具有降糖、改善葡萄糖耐量和增加胰岛素敏感性的活性，并可作为抗糖尿病药物具有价值。

  公开号：

  US04596816A1

文献信息

• INHIBITORS OF UDP-GALACTOPYRANOSE MUTASE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170258805A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Compounds and salts thereof which are acyl-sulfonamides or certain carboxylic acids and which inhibit microbial growth or attenuate the virulence of pathogenic microorganisms and which inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM). Compounds of the invention include 2-aminothiazoles and triazolothiadiazines, particularly 3,6,7-substituted-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines, and 2-amino and salts thereof. Methods for inhibiting growth or attenuating virulence of microbial pathogens including mycobacterium , for example, M. tuberculosis and M. smegmatis and Klebsiella , for example, Klebsiella pneumoniae . Methods for inhibiting eukaryotic human and animal pathogens, and fungi and nematodes in particular. Methods for treatment of infections by prokaryotic and eukaryotic pathogens employing compounds of the invention.

  其酰基磺酰胺或某些羧酸的化合物及其盐，能够抑制微生物生长或减弱病原微生物的毒力，并且能够抑制UDP-半乳糖吡喃糖异构酶（UGM）。该发明的化合物包括2-氨基噻唑和三唑噻二嗪，特别是3,6,7-取代的7H-[1,2,4]三唑噻二嗪和其盐，以及2-氨基。抑制微生物病原体生长或减弱其毒力的方法包括结核分枝杆菌（例如结核分枝杆菌和平滑分枝杆菌）和克雷伯氏菌（例如肺炎克雷伯氏菌）等微生物病原体。抑制真核人类和动物病原体、真菌和线虫的方法，特别是治疗原核和真核病原体感染的方法，采用了该发明的化合物。
• Syntheses of heterocyclic fused thiazole acetic acids. 2
  作者：Stanley C. Bell、Peter H. L. Wei

  DOI：10.1021/jm00226a016

  日期：1976.4

  A number of tricyclic and bicyclic fused thiazole-2-acetic acid derivatives were prepared and the chemistry and biological properties of these compounds are discussed. Many of the esters exhibited antitubercular activity. The bicyclic thiazole-2-acetic acids had antidepressant activity. Interesting antimetastatic activity against Lewis lung tumor in mice was found with several compounds, in particular

  制备了许多三环和双环稠合的噻唑-2-乙酸衍生物，并讨论了这些化合物的化学和生物学特性。许多酯表现出抗结核活性。双环噻唑-2-乙酸具有抗抑郁活性。用几种化合物，特别是噻唑并[3，2-a]苯并咪唑-2-乙酸衍生物XI发现了对小鼠Lewis肺肿瘤的有趣的抗转移活性。
• A Synthesis of 1-Methoxyisoquinoline-3,4-Diamine and Some Derived Imidazo[4,5-C]Isoquinolines
  作者：LW Deady、EH Kachab

  DOI：10.1071/ch9862089

  日期：——

  A convenient synthesis of 1-methoxyisoquinoline-3,4-diamine is described. From this, one-carbon bridging units were used to prepare the angular imidazo [4,5-c] isoquinoline system containing 2-aryl, 2-thio and 2-amino substituents . From the latter two, further ring formation between substituent and imidazo nitrogen was investigated.

  本文介绍了 1-甲氧基异喹啉-3,4-二胺的简便合成方法。在此基础上，利用单碳桥接单元制备了含有 2-芳基、2-硫代和 2-氨基取代基的角状咪唑 [4,5-c] 异喹啉体系。从后两种取代基中，研究了取代基与咪唑氮之间进一步形成环的情况。
• Thiazolo[3,2-a]benzimidazoles, imidazo [2,1-b]thiazoles, and related
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04214089A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  The use of 3-aryl-thiazolo[3,2-a]benzimidazoles, 3-aryl-imidazo[2,1-b]thiazoles, and related compounds as antineoplastic agents, and/or as enhancers of the immune response is disclosed.

  本发明揭示了将3-芳基噻唑并[3,2-a]苯并咪唑，3-芳基咪唑并[2,1-b]噻唑及相关化合物用作抗肿瘤剂和/或免疫反应增强剂的用途。
• Thiazolotriazine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04447604A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  Thiazolotriazine derivatives having the formula I ##STR1## their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable triazolotriazinium compounds containing the cation having formula II ##STR2## and their zwitterionic forms and pharmaceutically acceptable acid addition salts [where A is hydroxy whilst B is hydrogen or A and B together represent a direct bond; R.sup.1 is aryl; R.sup.2 and R.sup.3 are independently lower alkyl or ar(lower)alkyl] are novel compounds useful as anti-cancer agents.

  式I的噻唑三嗪衍生物##STR1##及其药学上可接受的盐，含有式II阳离子的药学上可接受的三唑噻唑化合物##STR2##及其双离子形式和药学上可接受的酸加成盐[其中A为羟基，B为氢或A和B一起表示直接键；R.sup.1为芳基；R.sup.2和R.sup.3独立地为较低的烷基或芳(低)烷基]是新的化合物，可用作抗癌剂。