1-diethylamino-4-methylpent-2-yn-4-ol | 4079-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-diethylamino-4-methylpent-2-yn-4-ol
• 英文别名: 5-diethylamino-2-methyl-3-pentyn-2-ol；5-diethylamino-2-methyl-pent-3-yn-2-ol；5-Diaethylamino-2-methyl-pent-3-in-2-ol；2-Hydroxy-2-methyl-5-diethylamino-pentin-(3)；1-Diethylamino-4-hydroxy-4-methylpent-2-in；5-(Diethylamino)-2-methyl-3-pentin-2-ol；3-Pentyn-2-ol, 5-(diethylamino)-2-methyl-；5-(diethylamino)-2-methylpent-3-yn-2-ol
• CAS: 4079-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: UITKNHVNSHJCJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9044 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethylamino-4-methylpent-2-yn-4-ol 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以91.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kurbanov; Kultaev; Sirlibaev, Journal of applied chemistry of the USSR, 1985, vol. 58, # 11 pt 2, p. 2400 - 2403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [4-(1-乙氧基-乙氧基)-4-甲基-戊-2-炔基]-二乙基-胺 在 硫酸 作用下， 生成 1-diethylamino-4-methylpent-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Schwechgeimer, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1265; engl. Ausg. S. 1291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild and efficient synthesis of propargylamines by copper-catalyzed Mannich reaction
  作者：Lothar W. Bieber、Margarete F. da Silva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.079

  日期：2004.11

  Terminal alkynes undergo mild and efficient aminomethylation with aqueous formaldehyde and secondary amines under CuI catalysis. In most cases high to nearly quantitative yields of tertiary propargylamines are obtained in DMSO solution at room temperature. Aromatic, aliphatic and silylated acetylenes as well as alkynols can be used. Primary amines are less reactive and satisfactory yields of secondary propargylamines

  末端炔烃在CuI催化下与甲醛水溶液和仲胺进行温和有效的氨甲基化反应。在大多数情况下，室温下在DMSO溶液中可获得高至接近定量的叔炔丙胺收率。可以使用芳族，脂族和甲硅烷基化乙炔以及炔醇。伯胺的反应性较低，仅用苯乙炔才能获得令人满意的仲炔丙基胺收率。
• Alkoxymethylamines and secondary amine aminals as precursors for aminomethylation of acetylenes
  作者：A. A. Gevorkyan、A. A. Movsisyan、Zh. L. Dzhandzhulyan、A. S. Arakelyan、K. A. Petrosyan

  DOI：10.1134/s1070363208030274

  日期：2008.3
• Crabbe, Pierre; Schlemper, Elmer O.; Fair, Kay, Israel Journal of Chemistry, 1985, vol. 26, p. 147 - 151
  作者：Crabbe, Pierre、Schlemper, Elmer O.、Fair, Kay、Tran, P. T.、Searles, Scott

  DOI：——

  日期：——
• Vlasov,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 805 - 806
  作者：Vlasov,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DARBINYAN EH. G.; MATSOYAN M. S.; SAAKYAN A. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 8, 664-668
  作者：DARBINYAN EH. G.、 MATSOYAN M. S.、 SAAKYAN A. A.

  DOI：——

  日期：——