[6-(2-tert-butyl-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl)-3-nitropyridin-2-yl]-(2,2-dimethylpropyl)amine | 862507-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [6-(2-tert-butyl-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl)-3-nitropyridin-2-yl]-(2,2-dimethylpropyl)amine
• 英文别名: 6-(2-tert-butyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-N-(2,2-dimethylpropyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 862507-34-4
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₂
• 分子量: 407.516
• InChiKey: OTUXKLVJKMYXPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2-tert-butyl-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl)-3-nitropyridin-2-yl]-(2,2-dimethylpropyl)amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-tert-butyl-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl)-3-(2,2-dimethylpropyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005075478A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-(2,2-dimethylpropylamino)-5-nitropyridin-2-yl]-2-phenylethane-1,2-dione 、 特戊醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到[6-(2-tert-butyl-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl)-3-nitropyridin-2-yl]-(2,2-dimethylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005075478A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20090318443A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• US7582652B2
  申请人：——

  公开号：US7582652B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005075478A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。