ethyl 2-(2-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)acetamido)-4-methylthiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)acetamido)-4-methylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-{[(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-[[2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃S₃
• 分子量: 345.467
• InChiKey: ZSKAIYCTYLEKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 2-(2-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)acetamido)-4-methylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为 6-APA 模拟物的新型 2,4,5-噻唑衍生物的设计和合成及抗菌活性评价

  摘要：

  摘要 考虑到 6-乙酰青霉烷酸 (6-APA)，合成了九种新的噻唑衍生物，并研究了它们的抗菌活性。2-(2-巯基乙酰胺基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯衍生物 ( 3a-3i ) 是通过使用传统 Hantzsch 噻唑合成的两步合成方法获得的。化合物的结构解析通过1 H-NMR、13 C-NMR光谱数据和HRMS进行。所有化合物都在 11 种细菌和 16 种真菌物种上进行了测试，并确定了每种化合物的最低抑菌浓度 (MIC)。化合物3d (4-甲基-2-(2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl), 3f (4-methyl-2-(2-((5-nitro-1 H -苯并咪唑-2-基)和3g(4-methyl-2-(2-((5-methyl-4 H -1,2,4-triazol-3-yl)) 分别带有噻唑、5-硝基苯并咪唑和三唑环，对大多数菌株表现出很高的抗菌活性.计

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.1946537