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2,2,3-Tri-tert-butyl-oxirane | 187151-31-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,3-Tri-tert-butyl-oxirane
英文别名
2,2,3-Tritert-butyloxirane
2,2,3-Tri-tert-butyl-oxirane化学式
CAS
187151-31-1
化学式
C14H28O
mdl
——
分子量
212.376
InChiKey
YIFYGXKYBFDHOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,3-Tri-tert-butyl-oxirane叔丁基锂 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-tert-butyl-3,3-dimethylbutanal
    参考文献:
    名称:
    立体拥挤的分子,17。–α,α,β-三叔丁基化合物的新型合成†
    摘要:
    新戊(2)中,从新戊酸乙酯(制备1)或者从草酸二甲酯(3),发生反应与叔通过还原(45%正丁基锂10),并加入(45%9),而相应的变体Barbier的采用了不同的课程。α,α,β-三叔丁基乙二醇9的生产转化导致α,β,β-三叔丁基乙酮(共17步,共4步)或α,α,β-三叔丁基乙炔(20、3或4步)或α,β,β-三叔丁基-β-羟基乙酮(19,3个步骤,也可通过格氏试剂添加到bipivaloyl 4上)。通过搜索受限的内部旋转来评估立体肌充血。关于NMR分配和化学降解研究了烯烃20及其环氧化物27。
    DOI:
    10.1002/jlac.199719970128
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 叔丁基氯化镁sodium甲基三辛基氯化铵 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚氯仿正戊烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2,2,3-Tri-tert-butyl-oxirane
    参考文献:
    名称:
    立体拥挤的分子,17。–α,α,β-三叔丁基化合物的新型合成†
    摘要:
    新戊(2)中,从新戊酸乙酯(制备1)或者从草酸二甲酯(3),发生反应与叔通过还原(45%正丁基锂10),并加入(45%9),而相应的变体Barbier的采用了不同的课程。α,α,β-三叔丁基乙二醇9的生产转化导致α,β,β-三叔丁基乙酮(共17步,共4步)或α,α,β-三叔丁基乙炔(20、3或4步)或α,β,β-三叔丁基-β-羟基乙酮(19,3个步骤,也可通过格氏试剂添加到bipivaloyl 4上)。通过搜索受限的内部旋转来评估立体肌充血。关于NMR分配和化学降解研究了烯烃20及其环氧化物27。
    DOI:
    10.1002/jlac.199719970128
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文献信息

  • US20140256618A1
    申请人:——
    公开号:US20140256618A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • Sterically Congested Molecules, 17. – Novel Syntheses of α,α,β-Tri-tert-butyl Compounds
    作者:Gerald Böhrer、Rudolf Knorr、Petra Böhrer、Bernhard Schubert
    DOI:10.1002/jlac.199719970128
    日期:1997.1
    corresponding Barbier variant takes a different course. Productive transformations of the α,α,β-tri-tert-butyl glycol 9 lead to α,β,β-tri-tert-butylethanone (17, overall 4 steps), or α,α,β-tri-tert-butylethene (20, 3 or 4 steps), or α,β,β-tri-tert-butyl-β-hydroxyethanone (19, 3 steps, also by Grignard addition to bipivaloyl 4). Steric congestion is assessed by searches for restricted internal rotation. The alkene
    新戊(2)中,从新戊酸乙酯(制备1)或者从草酸二甲酯(3),发生反应与叔通过还原(45%正丁基锂10),并加入(45%9),而相应的变体Barbier的采用了不同的课程。α,α,β-三叔丁基乙二醇9的生产转化导致α,β,β-三叔丁基乙酮(共17步,共4步)或α,α,β-三叔丁基乙炔(20、3或4步)或α,β,β-三叔丁基-β-羟基乙酮(19,3个步骤,也可通过格氏试剂添加到bipivaloyl 4上)。通过搜索受限的内部旋转来评估立体肌充血。关于NMR分配和化学降解研究了烯烃20及其环氧化物27。
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