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Tert-butyl-(1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylpropoxy)-dimethylsilane
Tert-butyl-(1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylpropoxy)-dimethylsilane | 410097-78-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl-(1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylpropoxy)-dimethylsilane
英文别名
——
CAS
410097-78-8
化学式
C
14
H
28
N
2
OSi
mdl
——
分子量
268.475
InChiKey
LNNISPLQADPRQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
318.4±25.0 °C(Predicted)
密度:
0.91±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.45
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
27
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Tert-butyl-(1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylpropoxy)-dimethylsilane
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以85%的产率得到特戊醛
参考文献:
名称:
调节 O-叔丁基二甲基甲硅烷基咪唑基胺醛对有机锂试剂的反应性
摘要:
摘要:O - 叔丁基二甲基甲硅烷基咪唑基缩醛胺是 N , O - 缩醛,很容易从醛中形成,尽管它们在各种条件下起到醛稳定和保护基团的作用,但我们在此报告它们与有机锂试剂的反应类似于母体醛类。该机制涉及 2-咪唑基阴离子的中间体形成,如分离 2-TBDMS-咪唑所示。2-位咪唑基部分的取代使这些醛衍生物对有机锂试剂稳定,从而允许调节它们的反应性。关键词: 醛, N , O - 缩醛, 保护基团, 有机金属试剂, 布鲁克重排醛 1 和酮 2,3 与 N -(三甲基甲硅烷基)-咪唑以及其他硅烷化唑 2 的硅烷化, 3 已知用于生产三甲基甲硅烷基 N、O-缩醛和缩酮已有三十多年的历史。然而,这些色谱不稳定的羰基衍生物尚未广泛用作合成中间体。最近,一个
DOI:
10.1055/s-2003-40838
作为产物:
描述:
咪唑
、
叔丁基二甲基氯硅烷
、
特戊醛
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以85%的产率得到Tert-butyl-(1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylpropoxy)-dimethylsilane
参考文献:
名称:
方便的醛类保护基团
摘要:
醛通过与叔丁基氯二甲基硅烷和咪唑的处理,获得了干净且化学选择性的保护。所得的O-叔丁基二甲基氟基咪唑酰胺在温和条件下用9:1的CH3CN-49% HF进行去保护。
DOI:
10.1055/s-2001-18767
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