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Tert-butyl-(1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylpropoxy)-dimethylsilane | 410097-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl-(1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylpropoxy)-dimethylsilane
英文别名
——
Tert-butyl-(1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylpropoxy)-dimethylsilane化学式
CAS
410097-78-8
化学式
C14H28N2OSi
mdl
——
分子量
268.475
InChiKey
LNNISPLQADPRQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl-(1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylpropoxy)-dimethylsilanelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到特戊醛
    参考文献:
    名称:
    调节 O-叔丁基二甲基甲硅烷基咪唑基胺醛对有机锂试剂的反应性
    摘要:
    摘要:O - 叔丁基二甲基甲硅烷基咪唑基缩醛胺是 N , O - 缩醛,很容易从醛中形成,尽管它们在各种条件下起到醛稳定和保护基团的作用,但我们在此报告它们与有机锂试剂的反应类似于母体醛类。该机制涉及 2-咪唑基阴离子的中间体形成,如分离 2-TBDMS-咪唑所示。2-位咪唑基部分的取代使这些醛衍生物对有机锂试剂稳定,从而允许调节它们的反应性。关键词: 醛, N , O - 缩醛, 保护基团, 有机金属试剂, 布鲁克重排醛 1 和酮 2,3 与 N -(三甲基甲硅烷基)-咪唑以及其他硅烷化唑 2 的硅烷化, 3 已知用于生产三甲基甲硅烷基 N、O-缩醛和缩酮已有三十多年的历史。然而,这些色谱不稳定的羰基衍生物尚未广泛用作合成中间体。最近,一个
    DOI:
    10.1055/s-2003-40838
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑叔丁基二甲基氯硅烷特戊醛N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以85%的产率得到Tert-butyl-(1-imidazol-1-yl-2,2-dimethylpropoxy)-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    方便的醛类保护基团
    摘要:
    醛通过与叔丁基氯二甲基硅烷和咪唑的处理,获得了干净且化学选择性的保护。所得的O-叔丁基二甲基氟基咪唑酰胺在温和条件下用9:1的CH3CN-49% HF进行去保护。
    DOI:
    10.1055/s-2001-18767
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