2'-O-(2-Trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanoxymethyl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine | 1276668-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-(2-Trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanoxymethyl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine
• 英文别名: 1-[(6aR,8R,9R,9aR)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-9-[[3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propoxy]methoxy]-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1276668-46-2
• 化学式: C₂₆H₄₂F₆N₂O₈Si₂
• 分子量: 680.789
• InChiKey: MUYWQXVJWJXCPV-RLLPEYFOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(2-Trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanoxymethyl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine 在 吡啶 、 二氯乙酸 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.02h， 生成 2′,3′-O-bis-(benzyloxycarbonyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROTECTING GROUP FOR SYNTHESIZING RNA AND DERIVATIVE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2479182B8
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propan-1-ol 、 2'-O-methylthiomethyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以76%的产率得到2'-O-(2-Trifluoromethyl-3,3,3-trifluoropropanoxymethyl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROTECTING GROUP FOR SYNTHESIZING RNA AND DERIVATIVE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2479182B8

文献信息

• NOVEL PROTECTING GROUP FOR SYNTHESIZING RNA AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Wave Life Sciences Japan, Inc.

  公开号：EP2479182B8

  公开（公告）日：2016-07-13