bis(p-bromophenyl) tetrasulfide | 72863-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(p-bromophenyl) tetrasulfide
• 英文别名: 1,4-bis(4-bromophenyl)tetrasulfane；Bis-(4-bromophenyl)-tetrasulfid；1-Bromo-4-[(4-bromophenyl)tetrasulfanyl]benzene
• CAS: 72863-29-7
• 化学式: C₁₂H₈Br₂S₄
• 分子量: 440.268
• InChiKey: KLLIGIBNARTKRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-bromophenyl) tetrasulfide 、 苯亚磺酸 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过光催化从对称四硫化物到二氧化三硫化物

  摘要：

  已经建立了涉及光催化的直接策略，用于从容易获得的对称四硫化物获取三氧化二硫。Stern-Volmer 分析和自由基猝灭实验证明了光催化剂和亚磺酸之间发生了单电子转移。抗高血压药物卡托普利、大蒜素衍生物、氨基酸和萜烯等生物活性分子通过硫硫共价键高效可逆地连接。此外，在克规模上成功实现了二氧化三硫化物的流动设置合成，表明所开发的协议在实际工业应用中具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d1gc03242a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 在 二氯化二硫 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到bis(p-bromophenyl) tetrasulfide
  参考文献：
  名称：

  通过光催化从对称四硫化物到二氧化三硫化物

  摘要：

  已经建立了涉及光催化的直接策略，用于从容易获得的对称四硫化物获取三氧化二硫。Stern-Volmer 分析和自由基猝灭实验证明了光催化剂和亚磺酸之间发生了单电子转移。抗高血压药物卡托普利、大蒜素衍生物、氨基酸和萜烯等生物活性分子通过硫硫共价键高效可逆地连接。此外，在克规模上成功实现了二氧化三硫化物的流动设置合成，表明所开发的协议在实际工业应用中具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d1gc03242a

文献信息

• Nucleophilic Substitution on Dialkoxy Bisulfides. II. Reactions with Hydrazine Derivatives
  作者：Hiroaki Kagami、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.52.3463

  日期：1979.11

  Diethoxy disulfide (1) reacted with arylhydrazines to give arylbenzenes, diaryl sulfides, and aryl ethoxy tetrasulfides. The reaction of 1 with hydrazobenzenes gave azobenzenes in quantitative yields. The treatment of 1 with 1,5-diphenylthiocarbonohydrazide or 1,5-diarylthiocarbazones afforded 2,3-diaryltetrazolium-5-thiolates.

  二乙氧基二硫化物 (1) 与芳基肼反应生成芳基苯、二芳基硫化物和芳基乙氧基四硫化物。1 与偶氮苯反应以定量产率得到偶氮苯。用 1,5-二苯基硫代碳酰肼或 1,5-二芳基硫代碳腙处理 1 得到 2,3-二芳基四唑鎓-5-硫醇盐。
• Optimization of the Synthesis of Symmetric Aromatic Tri- and Tetrasulfides
  作者：Eli Zysman-Colman、David N. Harpp

  DOI：10.1021/jo0265481

  日期：2003.3.1

  The reaction of aromatic thiols with sulfur dichloride and sulfur monochloride to form the corresponding aromatic trisulfides, 2a-d, and tetrasulfides, 3a-d, has been optimized with respect to yield and purity. The use of pyridine as an amine base and the use of freshly distilled sulfur monochloride (S2Cl2) serve as important alterations to the synthetic method. Their physical properties have been characterized, revealing some discrepancies with the literature.
• KAGAMI HIROAKI; MOTOKI SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 11, 3463-3464
  作者：KAGAMI HIROAKI、 MOTOKI SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• From symmetrical tetrasulfides to trisulfide dioxides <i>via</i> photocatalysis
  作者：Kai Gong、Yilin Zhou、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d1gc03242a

  日期：——

  achieved symmetrical tetrasulfides. Stern–Volmer analysis and radical quenching experiments demonstrated the occurrence of a single electron transfer between the photocatalyst and sulfinic acid. Bioactive molecules such as the antihypertensive drug captopril, allicin derivatives, amino acids and terpenes were efficiently and reversibly linked through sulfur–sulfur covalent bonds. Furthermore, flow-setup syntheses

  已经建立了涉及光催化的直接策略，用于从容易获得的对称四硫化物获取三氧化二硫。Stern-Volmer 分析和自由基猝灭实验证明了光催化剂和亚磺酸之间发生了单电子转移。抗高血压药物卡托普利、大蒜素衍生物、氨基酸和萜烯等生物活性分子通过硫硫共价键高效可逆地连接。此外，在克规模上成功实现了二氧化三硫化物的流动设置合成，表明所开发的协议在实际工业应用中具有巨大潜力。