4-(methylthio)phenyl benzoate | 99103-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(methylthio)phenyl benzoate
• 英文别名: (4-Methylsulfanylphenyl) benzoate
• CAS: 99103-84-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: XKZOZJXVGDVDMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)phenyl benzoate 在 {(Yb(PDCH₂)₂(PDCH))*Na(H₂O)₂(Na(PDCH)(H₂O)₂)}₂[P₂W₁₈O₆₂]*14H₂O 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种基于[P 2 W 18 O 62 ] 6-簇和2,6-吡啶二甲酸吡啶的Yb和Na配合物的有机-无机杂化超分子骨架材料：一种用于在水中以H 2 O选择性氧化硫化物的催化剂2 †

  摘要：

  含稀土的多金属氧酸盐（RECP）杂种，{（Yb（PDCH 2）2（PDCH））·Na（H 2 O）2 ·（Na（PDCH）（H 2 O）2）} 2 [P 2 W 18 O 62 ]·14H 2 O（1）基于[P 2 W 18 O 62 ] 6-簇阴离子和吡啶-2,6-二羧酸（PDCH 2）的阳离子Yb和Na络合单元已合成在正常反应条件下，其在晶格中表现出超分子3-D骨架结构。混合动力1用作绿色催化剂，以H 2 O 2为试剂选择性氧化水中的硫化物。

  DOI：

  10.1039/c5ce02546j
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-(甲硫基)苯酚 、 苯酚 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 正丁烷磺酰氟 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 17.0h， 以89%的产率得到4-(methylthio)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过原位形成的芳基壬二酸芳酯，普通高效的钯催化苯酚的烷氧羰基化反应形成酯。

  摘要：

  酯容易！已经开发了一种通用且有效的方法，用于原位形成的芳基壬酸酯的钯催化烷氧羰基化（参见方案）。均酯化和交叉酯化都是可能的。DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁。

  DOI：

  10.1002/chem.201103797

文献信息

• Fluorium-Initiated Dealkylative Cyanation of Thioethers to Thiocyanates
  作者：Yang Chen、Hongyi Qi、Ning Chen、Demin Ren、Jiaxi Xu、Zhanhui Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00965

  日期：2019.7.19

  Thioethers are converted to thiocyanates via fluorium-initiated dealkylative cyanation. Selectfluor is used as the oxidant, and trimethylsilyl cyanide is used as the cyanation reagent. The well-streamlined procedure is user-friendly, operationally simple, and step-economical. The current mechanistic studies show that the sulfur radical cation and cyano radical are both involved. They combine to deliver

  硫醚通过氟引发的脱烷基氰化反应转化为硫氰酸酯。Selectfluor被用作氧化剂，三甲基甲硅烷基氰化物被用作氰化试剂。精简的过程是用户友好的，操作简单且经济的步骤。当前的机理研究表明，硫自由基阳离子和氰基自由基都涉及。它们结合在一起释放氰基ulf，这是脱烷基化后向硫氰酸酯的中间体。或者，亲核机理也是可能的。我们的脱脱烷基氰化在合成具有强亲电功能的硫氰酸酯方面也很有效。
• An organic–inorganic hybrid supramolecular framework material based on a [P₂W₁₈O₆₂]⁶⁻cluster and Yb & Na complexes of pyridine-2,6-dicarboxylic acid: a catalyst for selective oxidation of sulfides in water with H₂O₂
  作者：Pulikanti Guruprasad Reddy、Narsimha Mamidi、Chullikkattil P. Pradeep

  DOI：10.1039/c5ce02546j

  日期：——

  rare-earth-containing polyoxometalate (RECP) hybrid, (Yb (PDCH2)2(PDCH))·Na(H2O)2·(Na(PDCH)(H2O)2)}2[P2W18O62]·14H2O (1), based on [P2W18O62]6− cluster anions and cationic Yb & Na complex units of pyridine-2,6-dicarboxylic acid (PDCH2) has been synthesized under normal reaction conditions, which exhibited a supramolecular 3-D framework structure in the crystal lattice. Hybrid 1 acts as a green catalyst

  含稀土的多金属氧酸盐（RECP）杂种，（Yb（PDCH 2）2（PDCH））·Na（H 2 O）2 ·（Na（PDCH）（H 2 O）2）} 2 [P 2 W 18 O 62 ]·14H 2 O（1）基于[P 2 W 18 O 62 ] 6-簇阴离子和吡啶-2,6-二羧酸（PDCH 2）的阳离子Yb和Na络合单元已合成在正常反应条件下，其在晶格中表现出超分子3-D骨架结构。混合动力1用作绿色催化剂，以H 2 O 2为试剂选择性氧化水中的硫化物。
• Palladium-Catalyzed Cyanation of Aryl Sulfonium Salts
  作者：Mengna Liu、Benqiang Cui、Chuntao Zhong、Yanhui Shi、Yanfeng Dang、Changsheng Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00829

  日期：2023.6.9

  dimethylsulfonium salts using cheap, nontoxic, and bench-stable K4[Fe(CN)6]·3H2O as the cyanating reagent has been developed. The reactions proceeded well under base-free conditions with various sulfonium salts and provided aryl nitrile with yields of up to 92%. Aryl sulfides can be transformed to aryl nitriles directly via a one-pot process, and the protocol is scalable. Density functional theory calculations

  使用廉价、无毒且实验室稳定的 K 4 [Fe(CN) 6 ]·3H 2 O 作为氰化试剂，开发了钯催化的芳基二甲基锍盐氰化反应。该反应在无碱条件下使用各种硫鎓盐进行得很好，并以高达 92% 的产率提供芳基腈。芳基硫化物可以通过一锅法直接转化为芳基腈，并且该协议是可扩展的。进行密度泛函理论计算以研究涉及氧化加成、配体交换、还原消除和再生以产生产物的催化循环的反应机理。
• 4-ACYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1329160A2

  公开（公告）日：2003-07-23

  A 4-acylaminopyrazole derivative represented by the following general formula: wherein R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like,    R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a cyano group, Z is an oxygen atom or a sulfur atom, Ar is an optionally substituted C6-C14 aryl group or an optionally substituted 5-6 membered unsaturated heterocyclic group, B is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like.

  由以下通式代表的 4-酰氨基吡唑衍生物： 其中 R1 是氢原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团、 R2 和 R3 独立地为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基或类似基团、 R4 是氢原子、C1-C6 烷基或氰基、 Z 是氧原子或硫原子、 Ar 是任选取代的 C6-C14 芳基或任选取代的 5-6 位元不饱和杂环基团、 B 是氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团。
• Palladium-catalyzed carbonylative transformation of phenols via in-situ triflyl exchangement
  作者：Hai Wang、Youcan Zhang、Chong-Liang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.06.034

  日期：2020.9

  Phenols are attractive starting materials due to their ready availability. Herein, we developed a novel method on palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of phenols. By using commercially available Pd(OAc)(2) and PtBu center dot HBF4 as the catalyst system and aryl triflates as triflyl source to activate the other phenol, various carboxylic acid esters were prepared in moderate to good yields via Tf exchange and then O-Tf bond cleavage. Notably, phenols generated from aryl triflates after Tf transfer or other additional aliphatic alcohols can all be employed as nucleophiles to synthesize the corresponding esters. (C) 2020 Elsevier Inc. All rights reserved.