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1-[3-(4-phenylmethylpiperazin-1-yl)phenyl]ethanone | 756751-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(4-phenylmethylpiperazin-1-yl)phenyl]ethanone
英文别名
1-[3-(4-benzylpiperazin-1-yl)phenyl]ethanone
1-[3-(4-phenylmethylpiperazin-1-yl)phenyl]ethanone化学式
CAS
756751-99-2
化学式
C19H22N2O
mdl
——
分子量
294.396
InChiKey
VKUMNGRUNSOXBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基哌嗪3'-溴苯乙酮 在 palladium diacetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-[3-(4-phenylmethylpiperazin-1-yl)phenyl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    N-arylheteroaromatic products compositions containing them and use thereof
    摘要:
    N-芳基杂芳产物,含有它们的组合物及其用途。本发明涉及新型化合物,特别是新型N-芳基杂芳产物,含有它们的组合物以及它们作为药用产品的用途,特别是在肿瘤学中的用途。
    公开号:
    US20050130989A1
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文献信息

  • [EN] N-ARYL HETEROAROMATIC PRODUCTS, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] PRODUITS N-ARYL-HETEROAROMATIQUES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
    申请人:AVENTIS PHARMA SA
    公开号:WO2004078732A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    Produits N-aryl-hétéroaromatiques, compositions les contenant et utilisation. La présente invention concerne de nouveaux composés chimiques, particulièrement de nouveaux produits N-aryl-hétéroaromatiques, des compositions les contenant, et leur utilisation comme médicaments, en particulier en oncologie.
    这段文字的意思是:该发明涉及新的化合物,特别是新的N-芳基杂环芳香化合物、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途,尤其是在肿瘤学中的应用。
  • NEW CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:Minucci Saverio
    公开号:US20120115867A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    This invention is related to new histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH 2 , NR 5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH 2 , oxygen or NR 6 , Z is CH or nitrogen, R 1 , R 2 are, independently, hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, R 3 , R 4 are, independently, hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl or C 1 -C 6 haloalkoxy, and R 5 and R 6 are as further defined in the specification, and pharmaceutical acceptable salts thereof.
    本发明涉及一种新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,其通式为(I),其中:Q是键,CH2,NR5或氧,X是CH或氮,Y是键,CH2,氧或NR6,Z是CH或氮,R1、R2是独立的氢或C1-C6烷基,R3、R4是独立的氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基,R5和R6的定义在说明书中进一步给出,以及其药物可接受的盐。
  • CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:Thaler Florian
    公开号:US20100305123A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    This invention is related to new histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH 2 , NR 5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH 2 , oxygen or NR 6 , Z is CH or nitrogen, R 1 , R 2 are, independently, hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, R 3 , R 4 are, independently, hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkyl or C 1 -C 6 haloalkoxy, and R 5 and R 6 are as further defined in the specification, and pharmaceutical acceptable salts thereof.
    本发明涉及一种新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,其通式为(I),其中:Q是键,CH2,NR5或氧,X是CH或氮,Y是键,CH2,氧或NR6,Z是CH或氮,R1,R2独立地是氢或C1-C6烷基,R3,R4独立地是氢,卤素,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基,R5和R6的进一步定义在规范中,并且包括其药学上可接受的盐。
  • PRODUITS N-ARYL-HETEROAROMATIQUES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1590329A1
    公开(公告)日:2005-11-02
  • A NEW CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:DAC S.r.l.
    公开号:EP2197854A1
    公开(公告)日:2010-06-23
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