3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-1-bromobenzene | 171011-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-1-bromobenzene
• 英文别名: [4-Bromo-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]phenyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 171011-41-9
• 化学式: C₂₁H₃₉BrO₂Si₂
• 分子量: 459.614
• InChiKey: BRBBVYXJFWGWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-1-bromobenzene 在 伯吉斯试剂 、 叔丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3R,3aR,7aR)-7-[3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-3-((R)-1,5-dimethyl-5-trimethylsilanyloxy-hexyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  1个具有芳香族和杂芳香族环的α，25-二羟基维生素D3类似物：设计，合成和初步生物学测试。

  摘要：

  设计了芳香族化合物2a-c，1 alpha 25-二羟基维生素（骨化三醇1）的类似物以及杂芳香族化合物4a-c和5a-c 19-nor-1 alpha 25-dihydroxyvitamin D3（3）的类似物。模拟其生物有效母体化合物的拓扑结构，同时避免维生素原D平衡。通过将对映体形成的有机锂亲核试剂羰基加成到对映体纯的C，D-上，可以实现类似物（+）-2b，（+）-2c，（-）-4b和（-）-5b的聚合合成。环酮（+）-17，天然骨化三醇（1）的特征。同样，制备杂合类似物20a-c，以确定掺入已知的增强侧链是否会导致生物活性增加。初步的体外生物学测试表明，芳香族类似物（+）-2b，（+）-2c，和20a-c以及杂芳族类似物（-）-4b和（-）-5b对小牛胸腺维生素D受体的亲和力很低，但在鼠角质形成细胞中以微摩尔浓度存在明显的抗增殖活性。在该角质形成细胞测定中，没有观察到与单修饰的亲本（

  DOI：

  10.1021/jm00022a019
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(羟基甲基)苄醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 Celite 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-1-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  1个具有芳香族和杂芳香族环的α，25-二羟基维生素D3类似物：设计，合成和初步生物学测试。

  摘要：

  设计了芳香族化合物2a-c，1 alpha 25-二羟基维生素（骨化三醇1）的类似物以及杂芳香族化合物4a-c和5a-c 19-nor-1 alpha 25-dihydroxyvitamin D3（3）的类似物。模拟其生物有效母体化合物的拓扑结构，同时避免维生素原D平衡。通过将对映体形成的有机锂亲核试剂羰基加成到对映体纯的C，D-上，可以实现类似物（+）-2b，（+）-2c，（-）-4b和（-）-5b的聚合合成。环酮（+）-17，天然骨化三醇（1）的特征。同样，制备杂合类似物20a-c，以确定掺入已知的增强侧链是否会导致生物活性增加。初步的体外生物学测试表明，芳香族类似物（+）-2b，（+）-2c，和20a-c以及杂芳族类似物（-）-4b和（-）-5b对小牛胸腺维生素D受体的亲和力很低，但在鼠角质形成细胞中以微摩尔浓度存在明显的抗增殖活性。在该角质形成细胞测定中，没有观察到与单修饰的亲本（

  DOI：

  10.1021/jm00022a019