Cyclopentadien-1,3-yl-5 ion | 20171-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Cyclopentadien-1,3-yl-5 ion
• 英文别名: cyclopentadienylium；Cyclopentadienyl-Kation；Cyclopentadienylkation；Cyclopentadien-Kation；Cyclopentadienyl；cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 20171-65-7；42464-25-5；144837-49-0
• 化学式: C₅H₅
• 分子量: 65.0947
• InChiKey: VOYNOJWTOMQQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylium 在 水 作用下， 生成 一氧化碳 、 Cyclopentadien-1,3-yl-5 ion
  参考文献：
  名称：

  选择离子流管研究小 CmHn+ 离子与 O 原子的反应

  摘要：

  使用在室温下运行的选定离子流管测量了 13 个 CmHn+ 离子 (m⩽6) 与原子和分子氧以及一氧化氮的反应。报告每个反应的速率系数和产物分布。所研究的大多数烃离子都表现出与 O 原子的相对快速反应，并且以碰撞速率的相当一部分进行。所有O原子反应都显示出多个产物通道和-C-O键的形成，无论是在离子产物中还是在反应的中性产物中。

  DOI：

  10.1063/1.481050

文献信息

• Photodissociation Dynamics of Nitrobenzene Molecular Ion on a Nanosecond Time Scale
  作者：Wan Goo Hwang、Myung Soo Kim、Joong Chul Choe

  DOI：10.1021/jp9537872

  日期：1996.1.1

  Photodissociation dynamics of nitrobenzene molecular ion has been investigated on a nanosecond time scale by mass-analyzed ion kinetic energy spectrometry. Photodissociation has been found to occur through various reaction channels. Three dissociation channels to C6H5O+, C6H5+, and NO+ have been observed together with a consecutive dissociation to C5H5+ via C6H5O+. The photodissociation rate constant

  质谱分析离子动能谱法已在纳秒级的时间尺度上研究了硝基苯分子离子的光解离动力学。已经发现光解离通过各种反应通道发生。已经观察到三个与C 6 H 5 O +，C 6 H 5 +和NO +的解离通道，以及通过C 6 H 5 O +连续解离为C 5 H 5 +的途径。。已经确定了分子离子的光解离速率常数和每个通道中的动能释放分布。连续反应第二步的速率常数也已经实时确定。已经发现在纳秒时间尺度上与C 6 H 5 O +和NO +的重排过程竞争发生了对C 6 H 5 +的直接键裂解。统计理论已被用来深入了解反应的动力学。
• Laser photodissociation of C₇H₇⁺created through multiphoton ionization of<i>para</i>‐chlorotoluene
  作者：Pascal Lablanquie、Kazuhiko Ohashi、Nobuyuki Nishi

  DOI：10.1063/1.464633

  日期：1993.1

  The nature of the C7H7+ ion created through resonant dissociative multiphotoionization of para-chlorotoluene by an ultraviolet (UV) laser was investigated thanks to its interaction with a second laser beam. The dissociation pattern corresponding to one or several photon absorption could be observed. Cross section for the one-photon absorption in the 265/530 nm range revealed the presence of the tropylium and benzyl isomers and suggested they possessed substantial internal energy. This was confirmed by the study of the C7H7++hν■C5H5++C2H2 reaction, and more precisely of its rate and of the kinetic energy released. A ladder switch mechanism for the three-photon dissociative ionization of para-chlorotoluene leading to C7H7+ is shown to agree with our results.  
• A selected ion flow tube study of the reactions of small CmHn+ ions with O atoms
  作者：Graham B. I. Scott、Daniel B. Milligan、David A. Fairley、Colin G. Freeman、Murray J. McEwan

  DOI：10.1063/1.481050

  日期：2000.3.15

  The reactions of thirteen CmHn+ ions (m⩽6) with atomic and molecular oxygen and nitric oxide have been measured using a selected ion flow tube operating at room temperature. Rate coefficients and product distributions are reported for each reaction. Most of the hydrocarbon ions studied exhibit relatively rapid reactions with O atoms and proceed at substantial fractions of the collision rate. All O

  使用在室温下运行的选定离子流管测量了 13 个 CmHn+ 离子 (m⩽6) 与原子和分子氧以及一氧化氮的反应。报告每个反应的速率系数和产物分布。所研究的大多数烃离子都表现出与 O 原子的相对快速反应，并且以碰撞速率的相当一部分进行。所有O原子反应都显示出多个产物通道和-C-O键的形成，无论是在离子产物中还是在反应的中性产物中。