2,2-dibutyl-4,7-dimethoxyindane | 1649451-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2-dibutyl-4,7-dimethoxyindane
• 英文别名: 2,2-Dibutyl-4,7-dimethoxy-1,3-dihydroindene；2,2-dibutyl-4,7-dimethoxy-1,3-dihydroindene
• CAS: 1649451-34-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: PAYBIINSTUQHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dibutyl-4,7-dimethoxyindane 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,2,9,9,16,16,23,23-octabutyltetraindanotetraoxa[8]circulene
  参考文献：
  名称：

  Geminally二烷基取代的四氢呋喃四恶英[8] circulenes的合成与表征

  摘要：

  从4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚合成2,2-二烷基-4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1的合成方法-1已开发出来，其中一些化合物被期望转化为相应的双烷基取代的四茚四并四恶唑[8]环，以期获得盘状液晶材料。

  DOI：

  10.1002/jhet.2113
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二甲氧苯基)丙酸 在 氯化亚砜 、 高氯酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， -5.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 14.83h， 生成 2,2-dibutyl-4,7-dimethoxyindane
  参考文献：
  名称：

  Geminally二烷基取代的四氢呋喃四恶英[8] circulenes的合成与表征

  摘要：

  从4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚合成2,2-二烷基-4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1的合成方法-1已开发出来，其中一些化合物被期望转化为相应的双烷基取代的四茚四并四恶唑[8]环，以期获得盘状液晶材料。

  DOI：

  10.1002/jhet.2113

文献信息

• Synthesis and Characterization of Geminally Dialkylsubstituted Tetraindanotetraoxa[8]circulenes
  作者：Søren L. Mejlsøe、Jørn B. Christensen

  DOI：10.1002/jhet.2113

  日期：2014.7

  A synthetic methodology for the synthesis of 2,2‐dialkyl‐4,7‐dimethoxy‐2,3‐dihydro‐1H‐inden‐1‐ones from 4,7‐dimethoxy‐2,3‐dihydro‐1H‐inden‐1‐one has been developed, and some of these compounds were converted into the corresponding geminally dialkylsubstituted tetraindanotetraoxa[8]circulenes with the expectation of obtaining discotic liquid crystalline materials.

  从4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚合成2,2-二烷基-4,7-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1的合成方法-1已开发出来，其中一些化合物被期望转化为相应的双烷基取代的四茚四并四恶唑[8]环，以期获得盘状液晶材料。