7-methyloctane-2,6-dione | 23776-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methyloctane-2,6-dione
• 英文别名: 7-Methyl-2,6-octanedione
• CAS: 23776-93-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: QBBSAAUHXKCDIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyloctane-2,6-dione 在 三氯化铝 、 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-isopropyl-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  从双环缩酮中一步一步制备2,6-二取代吡啶的新方法

  摘要：

  通过用AlCl 3，-NH 2 OH·HCl / AcOH处理，一步就很容易将6,8-二氧杂双环[3.2.1loctanes（1）转化为2,6-二取代的吡啶衍生物（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61321-7
• 作为产物：
  描述：

  环辛烷-1,2-二酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-methyloctane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Barnier,J.-P.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1654 - 1658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Reaction Cascade to Substituted Cyclohexylamines
  作者：Jian Zhou、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja072134j

  日期：2007.6.1

  We report a new strategy for organocatalytic cascade reactions. Accordingly, enamine catalysis, iminium catalysis, and Bronsted acid catalysis can work in concert in a highly enantioselective organocatalytic cascade sequence toward chiral cis-3-substituted cyclohexylamines. We found that an achiral amine in combination with a catalytic amount of a chiral Bronsted acid can accomplish an aldol additi

  我们报告了一种有机催化级联反应的新策略。因此，烯胺催化、亚胺鎓催化和布朗斯台德酸催化可以在高度对映选择性的有机催化级联序列中协同作用，形成手性顺式 3-取代环己胺。我们发现，非手性胺与催化量的手性布朗斯台德酸结合可以完成醛醇加成-脱水-共轭还原-还原胺化，以良好的产率和出色的对映选择性提供药物活性化合物的潜在中间体。
• A new synthesis of 1,5-dicarbonyl compounds under neutral conditions
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39830000875

  日期：——

  Michael addition of α-nitroketones to methyl vinyl ketone or acrylaldehyde followed by denitration with Bu3SnH affords 1,5-dicarbonyl compounds in good yields.

  将α-硝基酮迈克尔加成到甲基乙烯基酮或丙烯醛中，然后用Bu 3 SnH脱硝，以高收率得到1，5-二羰基化合物。
• Organoboranes in organic synthesis
  作者：Roger Murphy、Rolf H Prager

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84871-8

  日期：1978.8

  yclohexanone (A). The positions of hydroboration are established by synthesis of the hydroboration/oxidation products. The cyanidation of the organoboranes derived from myrcene and diborane leads to a 23 mixture of A and 5-(2′-hydroxyethyl)-2-isopropylcyclohexanone, the structures of which are established by independent synthesis. The hydroboration of myrcene is shown to be relatively non-stereospecific

  月桂烯和己基硼烷以23的比例反应，得到两种硼烷的混合物，其中只有一种用氰化物/三氟乙酸酐羰基化，然后氧化，得到3-羟甲基-6-异丙基-2-甲基环己酮（A）。通过硼氢化/氧化产物的合成来确定硼氢化的位置。衍生自月桂烯和乙硼烷的有机硼烷的氰化反应会生成A和5-（2'-羟乙基）-2-异丙基环己酮的23混合物，其结构可通过独立合成确定。月桂烯的硼氢化被证明是相对非立体特异性的。
• Regio- and Stereoselective Monoamination of Diketones without Protecting Groups
  作者：Robert C. Simon、Barbara Grischek、Ferdinand Zepeck、Andreas Steinreiber、Ferdinand Belaj、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/anie.201202375

  日期：2012.7.2

  Hitting the right target: Differentiation between two keto moieties was accomplished by a regio‐ and enantioselective bioamination employing ω‐transaminases. Using 1,5‐diketones as substrates gave access to the optically pure 2,6‐disubstituted piperidine scaffold. The approach allowed the shortest synthesis of the alkaloid dihydropinidine, as well as its enantiomer, by choosing an appropriate ω‐transaminase

  达到正确的目标：通过使用ω-转氨酶进行区域和对映选择性生物胺化，可实现两个酮基部分的区分。使用1,5-二酮作为底物可以进入光学纯的2,6-二取代的哌啶骨架。通过选择合适的ω-转氨酶，该方法可以最短地合成生物碱二氢吡啶及其对映体。
• PRODRUGS OF GUANFACINE
  申请人：Whomsley Rhys

  公开号：US20110065796A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Prodrugs of guanfacine with amino acids or short peptides, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration, as well as improving the pharmacokinetics of guanfacine are provided herein.

  本文提供了具有氨基酸或短肽的瓜那非辛前药、含有这种前药的药物组合物以及一种利用瓜那非辛前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了减少或避免与瓜那非辛给药相关的不良胃肠道副作用的方法，以及改善瓜那非辛的药代动力学的方法。