E,E-<1,6-2H2>hexa-1,5-diene | 73385-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: E,E-<1,6-2H2>hexa-1,5-diene
• 英文别名: E,E-<1,6-²H₂>hexa-1,5-diene；(E,E)1,6-d²-1,5-hexadiene；1,5-Hexadiene-trans,trans-1,6-d2；1t,6t-dideuterio-hexa-1,5-diene；1,6-Deutero-E,E-<1,6-²H2>-hexa-1,5-dien
• CAS: 73385-27-0
• 化学式: C₆H₁₀
• 分子量: 84.1295
• InChiKey: PYGSKMBEVAICCR-QMLXPNOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E,E-<1,6-2H2>hexa-1,5-diene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₁₈H₁₈⁽²⁾H₂Cl₂O₄S₂
  参考文献：
  名称：

  Edmunds, Andrew J. F.; Samuel, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1267 - 1274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二炔 在 acetic acid-d 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 生成 E,E-<1,6-2H2>hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Predominant inversion of configuration in an intramolecular carbene addition to an alkene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a076

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Azapalladacyclobutanes
  作者：Joshua E. Ney、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/ja0660756

  日期：2006.12.1

  N-Sulfonyl aziridines undergo oxidative addition to palladium(0) complexes generated in situ from mixtures of Pd-2(dba)(3) and 1,10-phenanthroline. The resulting azapalladacyclobutane complexes undergo intramolecular carbopalladation in the presence of copper(I) iodide to afford azapalladabicyclo-[3.2.1] octanes. A deuterium-labeling experiment indicates that the oxidative addition proceeds via S(N)2-type attack of palladium(0) on the less-hindered carbon of the aziridine ring and that alkene insertion occurs in a syn fashion. The azapalladabicyclo[3.2.1] octane complexes undergo oxidative palladium-carbon bond functionalization in the presence of copper(II) bromide.