5-chloro-8-nitro-6H-ν-triazolo<4,5,1-de>acridin-6-one | 128113-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-8-nitro-6H-ν-triazolo<4,5,1-de>acridin-6-one
• 英文别名: 10-chloro-5-nitro-1,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13(16),14-heptaen-8-one
• CAS: 128113-32-6
• 化学式: C₁₃H₅ClN₄O₃
• 分子量: 300.661
• InChiKey: YWKGTNDPDXXCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-8-nitro-6H-ν-triazolo<4,5,1-de>acridin-6-one 、 羟乙基乙二胺 在 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到5-[2-(2-Hydroxy-ethylamino)-ethylamino]-8-nitro-1,2,10b-triaza-aceanthrylen-6-one
  参考文献：
  名称：

  8-取代的5-[（（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-脱] ac啶-6-酮类化合物为潜在的抗肿瘤药。合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列与咪唑并rid啶酮（1）结构相关的一系列8-取代的5-[（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-de] ac啶-6-（2），并测试细胞毒性和抗肿瘤活性。初步的生物学结果表明，8-OH衍生物具有最高的抗肿瘤活性。在C-8取代基的性质和抗肿瘤活性之间未发现任何关系。

  DOI：

  10.1021/jm00172a028
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6H-v-triazolo<4,5,1-de>acridin-6-one 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以78%的产率得到5-chloro-8-nitro-6H-ν-triazolo<4,5,1-de>acridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  8-取代的5-[（（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-脱] ac啶-6-酮类化合物为潜在的抗肿瘤药。合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列与咪唑并rid啶酮（1）结构相关的一系列8-取代的5-[（氨基烷基）氨基] -6H-v-三唑并[4,5,1-de] ac啶-6-（2），并测试细胞毒性和抗肿瘤活性。初步的生物学结果表明，8-OH衍生物具有最高的抗肿瘤活性。在C-8取代基的性质和抗肿瘤活性之间未发现任何关系。

  DOI：

  10.1021/jm00172a028

文献信息

• CHOLODY, WIESLAW M.;MARTELLI, SANTE;KONOPA, JERZY, J. MED. CHEM, 33,(1990) N0, C. 2852-2856
  作者：CHOLODY, WIESLAW M.、MARTELLI, SANTE、KONOPA, JERZY

  DOI：——

  日期：——