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2-chloromethyl-7-bromo-quinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloromethyl-7-bromo-quinoline
英文别名
7-Bromo-2-(chloromethyl)quinoline
2-chloromethyl-7-bromo-quinoline化学式
CAS
——
化学式
C10H7BrClN
mdl
——
分子量
256.529
InChiKey
GUBQPALMKUPKGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Quinoline compound
    摘要:
    式I的化合物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.5、X、Ar和Y如描述中定义的那样,具有有价值的药用性能,并且在白三烯拮抗剂方面特别有效。它们以已知的方式制备。
    公开号:
    US05508408A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-7-bromo-quinoline-1-oxide 、 benzene sulphochloride 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 2-chloromethyl-7-bromo-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Quinoline compound
    摘要:
    式I的化合物##STR1##其中R.sub.1 -R.sub.5、X、Ar和Y如描述中定义的那样,具有有价值的药用性能,并且在白三烯拮抗剂方面特别有效。它们以已知的方式制备。
    公开号:
    US05508408A1
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文献信息

  • Quinoline derivatives as antagonists of leukotriene D4, compositions containing the same and processes for their preparation
    申请人:RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.
    公开号:EP0348155A1
    公开(公告)日:1989-12-27
    This invention relates to quinolinyl compounds of the general formula: and the use of these compounds as pharmacological agents which are lipoxygenase inhibitors and/or leukotriene antagonists possessing anti-inflammatory and anti-allergic properties and their pharmaceutical compositions and processes for this preparation.
    本发明涉及通式如下的喹啉基化合物: 以及将这些化合物用作具有抗炎和抗过敏特性的脂氧合酶抑制剂和/或白三烯拮抗剂的药剂及其药物组合物和制备工艺。
  • Chinolin-Verbindungen als Leukotriene Antagonisten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0643045A1
    公开(公告)日:1995-03-15
    Verbindungen der Formel I worin R₁-R₅, X, Ar und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere als Leukotrien-Antagonisten wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.
    式 I 的化合物 其中 R₁-R₅、X、Ar 和 Y 具有描述中给出的含义,具有重要的药物特性,作为白三烯拮抗剂特别有效。它们以本身已知的方式生产。
  • QUINOLINYL-BENZOPYRAN DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF LEUKOTRIENE D 4?
    申请人:RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.
    公开号:EP0434827A1
    公开(公告)日:1991-07-03
  • Quinoline derivatives as antagonists of leukotriene d4, compositions containing the same and processes for their preparation
    申请人:Aventis Holdings Inc.
    公开号:EP0784052B1
    公开(公告)日:2004-09-01
  • US4920131A
    申请人:——
    公开号:US4920131A
    公开(公告)日:1990-04-24
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