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1-phenyl-3-methyl-4-ethylpyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-3-methyl-4-ethylpyrazole
英文别名
4-ethyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole;4-Aethyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol;4-ethyl-3-methyl-1-phenylpyrazole
1-phenyl-3-methyl-4-ethylpyrazole化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.257
InChiKey
IFTWQXPNDFDBMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-戊酮溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 反应 3.66h, 生成 1-phenyl-3-methyl-4-ethylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    衍生自烷基,苄基和环烷基甲基酮的Hy和半咔唑的Vilsmeier甲酰化
    摘要:
    研究了十个可及的苯hydr和半咔唑类化合物(由POCl 3与二甲基甲酰胺形成的配合物)的甲酰基化作用,该苯甲酰基和半咔唑类衍生自烷基,苄基和环烷基甲基酮。根据底物的电子和空间结构,反应产生1-苯基-或1-未取代的3,4-二烷基-,3-烷基-4-芳基-或3-烷基-4-甲酰基吡唑。这些化合物可以容易地氧化成相应的羧酸。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0241-y
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文献信息

  • v. Auwers; Dersch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 126
    作者:v. Auwers、Dersch
    DOI:——
    日期:——
  • Stoermer; Martinsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 333
    作者:Stoermer、Martinsen
    DOI:——
    日期:——
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