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N,N'-bis-(3-hydroxyphenyl)isophthalamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis-(3-hydroxyphenyl)isophthalamide
英文别名
Cambridge id 5233333;1-N,3-N-bis(3-hydroxyphenyl)benzene-1,3-dicarboxamide
N,N'-bis-(3-hydroxyphenyl)isophthalamide化学式
CAS
——
化学式
C20H16N2O4
mdl
——
分子量
348.358
InChiKey
YPNSUNPIJSRQMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis-(3-hydroxyphenyl)isophthalamide吡啶 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 C24H20N2O6*F(1-)
    参考文献:
    名称:
    使用核心功能化超支化聚合物控制微环境并修饰阴离子结合选择性
    摘要:
    已将间苯二甲酰胺阴离子结合位点掺入超支化聚合物中,从而导致受体的选择性从氯化物变为溴化物的变化。
    DOI:
    10.1039/c6cc02731h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    双态合子菌Benjaminiella poitrasii中NADP依赖的谷氨酸脱氢酶:纯化,表征和其作为抗真菌药物靶标的评估。
    摘要:
    背景 据报道,编码NADP依赖性谷氨酸脱氢酶(NADP-GDHs )的基因在酵母菌Benjaminiella poitrasii中显示出与酵母-菌丝(Y H)可逆转变的因果关系。由于Y H过渡对于人类病原性真菌在宿主中的存活和增殖具有重要意义,因此可以将NADP-GDHs用作抗真菌药物的靶标。 方法 通过在大肠杆菌BL-21细胞中的异源表达,纯化了芽孢杆菌的酵母形式特异性BpNADPGDH I和菌丝形式特异性BpNADPGDH II并进行了表征。设计,合成和筛选了L-谷氨酸,间苯二甲酸二甲酯(DMIP)及其衍生物的结构类似物,以抑制NADP-GDH活性以及Poitrasii以及人致病性白色念珠菌中的Y H转变。株。 结果 发现BpNADPGDH I和BpNADPGDH II是天然分子量分别为282 kDa和298 kDa,亚基分子量分别为47 kDa和49 kDa的同六聚体蛋白。除了独特的动力学特性外,还发现BpNADPGDH
    DOI:
    10.1016/j.bbagen.2020.129696
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR INHIBITING BACTERIAL GROWTH<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE LA CROISSANCE BACTÉRIENNE
    申请人:UNIV MICHIGAN STATE
    公开号:WO2018067769A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    The present disclosure provides, among other things, compounds, compositions, and methods useful for inhibiting bacteria, such as Mycobacterium tuberculosis. These compositions and methods find many uses in medicine and research, e.g., treating subjects afflicted with active or latent bacterial infections.
    本公开提供了一些化合物、组合物和方法,用于抑制细菌,如结核分枝杆菌。这些组合物和方法在医学和研究中有许多用途,例如治疗患有活动或潜在细菌感染的受试者。
  • Anion Transport Using Core Functionalized Hyperbranched Polymers and Evidence of a Dense Packed Limit Based on Molecular Weight
    作者:Sozan Najib Abdullah、Georgia Mann、Lance J. Twyman
    DOI:10.3390/molecules26226850
    日期:——
    functionalized dendritic polymer to bind and transport a small anionic molecule across an organic phase (and between two aqueous phases). The design was based on encapsulation principles borrowed from nature, where anions are bound and transported by proteins that have specific sites within their globular ordered structures. For the work reported here, a globular dendritic polymer functionalized with an
    能够结合、选择和运输物种是许多领域的核心,包括医学、材料和环境科学。特别是,从一个相中识别特定物种并将其跨过或传输到另一个相中,在环境科学中具有明显的应用,例如,从水相或有机相中去除不需要的或有毒的材料。在本文中,我们描述了一种方法,该方法使用功能化的树枝状聚合物来结合和运输小阴离子分子穿过有机相(以及两个水相之间)。该设计基于从自然界借用的封装原理,其中阴离子由在其球状有序结构中具有特定位点的蛋白质结合和运输。对于这里报告的工作,使用基于间苯二甲酰胺的受体功能化的球状树枝状聚合物来代替蛋白质结构和阴离子结合位点。与对照实验一起,使用 Pressman U 管实验评估了两种功能化 HBP 的结合和运输特性。两种 HBP 都表现出增强的结合和运输阴离子的能力(与单独使用的阴离子结合位点相比)。此外,当使用两个 HBP 中较小的一个时,会发生最佳结合和运输。这支持了我们之前关于 HBP 存在密集堆积极限的观察结果。两种
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR INHIBITING BACTERIAL GROWTH
    申请人:Board of Trustees of Michigan Stat University
    公开号:US20200046678A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The present disclosure provides, among other things, compounds, compositions, and methods useful in inhibiting bacteria, such as Mycobacterium tuberculosis . These compositions and methods find many uses in medicine and research, e.g., treating subjects afflicted with active or latent bacterial infections.
  • US4055534A
    申请人:——
    公开号:US4055534A
    公开(公告)日:1977-10-25
  • NADP-dependent glutamate dehydrogenases in a dimorphic zygomycete Benjaminiella poitrasii: Purification, characterization and their evaluation as an antifungal drug target
    作者:Ejaj K. Pathan、Anand M. Kulkarni、Nallaballe V.L. Prasanna、Chepuri V. Ramana、Mukund V. Deshpande
    DOI:10.1016/j.bbagen.2020.129696
    日期:2020.11
    characterized. The structural analogs of L-glutamate, dimethyl esters of isophthalic acid (DMIP) and its derivatives were designed, synthesized and screened for inhibition of NADP-GDH activity as well as YH transition in B. poitrasii, and also in human pathogenic Candida albicans strains. Results The BpNADPGDH I and BpNADPGDH II were found to be homo-hexameric proteins with native molecular mass of 282 kDa
    背景 据报道,编码NADP依赖性谷氨酸脱氢酶(NADP-GDHs )的基因在酵母菌Benjaminiella poitrasii中显示出与酵母-菌丝(Y H)可逆转变的因果关系。由于Y H过渡对于人类病原性真菌在宿主中的存活和增殖具有重要意义,因此可以将NADP-GDHs用作抗真菌药物的靶标。 方法 通过在大肠杆菌BL-21细胞中的异源表达,纯化了芽孢杆菌的酵母形式特异性BpNADPGDH I和菌丝形式特异性BpNADPGDH II并进行了表征。设计,合成和筛选了L-谷氨酸,间苯二甲酸二甲酯(DMIP)及其衍生物的结构类似物,以抑制NADP-GDH活性以及Poitrasii以及人致病性白色念珠菌中的Y H转变。株。 结果 发现BpNADPGDH I和BpNADPGDH II是天然分子量分别为282 kDa和298 kDa,亚基分子量分别为47 kDa和49 kDa的同六聚体蛋白。除了独特的动力学特性外,还发现BpNADPGDH
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