(5-{5-[5-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 292069-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5-{5-[5-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamate
• CAS: 292069-89-7
• 化学式: C₂₈H₄₀N₈O₅
• 分子量: 568.676
• InChiKey: LDHMTWDSBQFDBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-{5-[5-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Distamin
  参考文献：
  名称：

  Distamycin A 和 2640 类似物的全合成：一种用于发现新的生物活性 DNA 结合剂和开发用于确定相对 DNA 结合亲和力或 DNA 结合序列选择性的快速、高通量筛选的液相组合方法

  摘要：

  描述了远霉素 A 的液相合成的发展及其对 2640 类似物制备的扩展。因此，采用酸/碱液-液萃取进行反应后处理和纯化的液相合成技术用于多步制备偏霉素 A（8 步，40% 总产率）和 2640 类似物的原型库，提供中间体和最终产品在常规反应规模上纯度≥95%。公开了一种简单、快速和高通量的 DNA 结合亲和力筛选的补充开发，该筛选基于来自预结合溴化乙锭置换的荧光损失，适用于评估对 DNA 均聚物或特定序列的相对或绝对结合亲和力。发夹寡核苷酸）。使用发夹寡核苷酸，

  DOI：

  10.1021/ja994192d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-<<<4-<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-1-methyl-pyrrol-2-yl>carbonyl>amino>-1-methyl-pyrrole-2-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (5-{5-[5-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Distamycin A 和 2640 类似物的全合成：一种用于发现新的生物活性 DNA 结合剂和开发用于确定相对 DNA 结合亲和力或 DNA 结合序列选择性的快速、高通量筛选的液相组合方法

  摘要：

  描述了远霉素 A 的液相合成的发展及其对 2640 类似物制备的扩展。因此，采用酸/碱液-液萃取进行反应后处理和纯化的液相合成技术用于多步制备偏霉素 A（8 步，40% 总产率）和 2640 类似物的原型库，提供中间体和最终产品在常规反应规模上纯度≥95%。公开了一种简单、快速和高通量的 DNA 结合亲和力筛选的补充开发，该筛选基于来自预结合溴化乙锭置换的荧光损失，适用于评估对 DNA 均聚物或特定序列的相对或绝对结合亲和力。发夹寡核苷酸）。使用发夹寡核苷酸，

  DOI：

  10.1021/ja994192d

文献信息

• [EN] CONJUGATES FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] CONJUGUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2016148674A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present disclosure relates to pyrrolobenzodiazepine (PBD) prodrugs and conjugates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions of the conjugates described herein, methods of making and methods of using the same.

  本公开涉及吡咯苯并二氮杂环（PBD）前药及其结合物。本公开还涉及所述结合物的药物组合物，制备方法和使用方法。
• Synthesis and DNA Binding Properties of Iminodiacetic Acid-Linked Polyamides:  Characterization of Cooperative Extended 2:1 Side-by-Side Parallel Binding
  作者：Craig R. Woods、Takahiro Ishii、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja026588m

  日期：2002.9.1

  head-to-head by a functionalizable five-atom linker. It was found that the IDA linker exerts a unique influence over the DNA binding conformation differing from both the beta-alanine (extended) or gamma-aminobutyric acid (hairpin) linkers, resulting in cooperative parallel side-by-side 2:1 binding in an extended conformation most likely with a staggered versus stacked alignment. A generalized variant of a fluorescent

  制备了一系列亚氨基二乙酸 (IDA) 连接的聚酰胺 (DpPyPyPy-IDA-PyPyPyDp)，并构成通过可官能化的五原子接头头对头连接的聚酰胺。发现 IDA 接头对不同于 β-丙氨酸（延伸）或 γ-氨基丁酸（发夹）接头的 DNA 结合构象产生独特的影响，导致在最有可能具有交错排列与堆叠排列的扩展构象。在一系列包含系统变化的富含 A/T 的结合位点大小的发夹脱氧寡核苷酸上进行的荧光嵌入剂置换 (FID) 测定的通用变体用于区分 IDA 连接的聚酰胺的结合模式。
• Charged compounds comprising a nucleic acid binding moiety and uses therefor
  申请人：Ge Yigong

  公开号：US20070105135A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Charged compounds are provided that comprise one or more regions of localized positive charge, compositions comprising such compounds, methods of synthesizing such compounds, methods of screening such compounds to identify those having anti-infective activity, and methods of using such compounds to prevent or inhibit infections. These compounds, and compositions containing them, have multiple applications, including use in human and animal medicine and in agriculture.

  提供了带有一个或多个局部正电荷区域的带电化合物，包括含有这种化合物的组合物，合成这种化合物的方法，筛选这种化合物以识别具有抗感染活性的化合物的方法，以及使用这种化合物预防或抑制感染的方法。这些化合物和含有它们的组合物具有多种应用，包括在人类和动物医学以及农业中使用。
• US7301037B2
  申请人：——

  公开号：US7301037B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• Total Synthesis of Distamycin A and 2640 Analogues:  A Solution-Phase Combinatorial Approach to the Discovery of New, Bioactive DNA Binding Agents and Development of a Rapid, High-Throughput Screen for Determining Relative DNA Binding Affinity or DNA Binding Sequence Selectivity
  作者：Dale L. Boger、Brian E. Fink、Michael P. Hedrick

  DOI：10.1021/ja994192d

  日期：2000.7.1

  solution-phase synthesis of distamycin A and its extension to the preparation of 2640 analogues are described. Thus, solution-phase synthesis techniques with reaction workup and purification employing acid/base liquid−liquid extractions were used in the multistep preparation of distamycin A (8 steps, 40% overall yield) and a prototypical library of 2640 analogues providing intermediates and final products that

  描述了远霉素 A 的液相合成的发展及其对 2640 类似物制备的扩展。因此，采用酸/碱液-液萃取进行反应后处理和纯化的液相合成技术用于多步制备偏霉素 A（8 步，40% 总产率）和 2640 类似物的原型库，提供中间体和最终产品在常规反应规模上纯度≥95%。公开了一种简单、快速和高通量的 DNA 结合亲和力筛选的补充开发，该筛选基于来自预结合溴化乙锭置换的荧光损失，适用于评估对 DNA 均聚物或特定序列的相对或绝对结合亲和力。发夹寡核苷酸）。使用发夹寡核苷酸，