<(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>amine | 114778-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>amine
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-l,3-dioxan-5-ylmethoxy)amine；2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl-methoxyamine；[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]amine；O-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 114778-39-1
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: LYMKOZBDMYXFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>amine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-chloro-9-<(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>purine
  参考文献：
  名称：

  9-烷氧基嘌呤的合成和抗病毒活性。1. 9-（3-羟基丙氧基）-和9- [3-羟甲基）丙氧基]嘌呤。

  摘要：

  羟基保护的羟烷氧基胺衍生物（3a，b，c）与4,6-二氯-2,5-二甲酰胺基嘧啶（5）或4,6-二氯-5-甲酰胺基嘧啶（31）的反应和随后环化的产物通过与二乙氧基乙酸甲酯加热，得到6-（烷氧基氨基）嘧啶（6、17、32、35），得到9-烷氧基-6-氯嘌呤（7、18、33、36），随后将其转化为9-（3-羟基丙氧基）。 -和9- [3-羟基-2-（羟甲基）丙氧基]鸟嘌呤，2-氨基-6-氯嘌呤，2-氨基-6-烷氧基嘌呤，2-氨基嘌呤，2,6-二氨基嘌呤，腺嘌呤，次黄嘌呤，和6-甲氧基嘌呤（8、12、13、19-21、23-26、34、37-39）。9-（羟基烷氧基）鸟嘌呤（8、21）和2-氨基-9-（羟基烷氧基）嘌呤（13）的羧酸酯（9-11、14-16、27-29）和环状磷酸酯衍生物（22） （26）也准备好了。鸟嘌呤衍生物（8，21）在细胞培养物中显示出对1型和2型单纯疱疹病毒以及水痘带状

  DOI：

  10.1021/jm00163a031
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)甲醇 在 三苯基膦 、 甲基肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 <(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy>amine
  参考文献：
  名称：

  9-烷氧基嘌呤的合成和抗病毒活性。1. 9-（3-羟基丙氧基）-和9- [3-羟甲基）丙氧基]嘌呤。

  摘要：

  羟基保护的羟烷氧基胺衍生物（3a，b，c）与4,6-二氯-2,5-二甲酰胺基嘧啶（5）或4,6-二氯-5-甲酰胺基嘧啶（31）的反应和随后环化的产物通过与二乙氧基乙酸甲酯加热，得到6-（烷氧基氨基）嘧啶（6、17、32、35），得到9-烷氧基-6-氯嘌呤（7、18、33、36），随后将其转化为9-（3-羟基丙氧基）。 -和9- [3-羟基-2-（羟甲基）丙氧基]鸟嘌呤，2-氨基-6-氯嘌呤，2-氨基-6-烷氧基嘌呤，2-氨基嘌呤，2,6-二氨基嘌呤，腺嘌呤，次黄嘌呤，和6-甲氧基嘌呤（8、12、13、19-21、23-26、34、37-39）。9-（羟基烷氧基）鸟嘌呤（8、21）和2-氨基-9-（羟基烷氧基）嘌呤（13）的羧酸酯（9-11、14-16、27-29）和环状磷酸酯衍生物（22） （26）也准备好了。鸟嘌呤衍生物（8，21）在细胞培养物中显示出对1型和2型单纯疱疹病毒以及水痘带状

  DOI：

  10.1021/jm00163a031

文献信息

• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• 6-Deoxy guanine derivatives and pyrimidine intermediates
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0298601A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  A process for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R₁, R₂ and R₃ are as defined in formula (A); and in which any OH groups in R₁, R₂ and/or R₃ may be in the form of O-acyl, phosphate, cyclic acetal or cyclic carbonate derivatives thereof; which process comprises the ring closure of a compound of formula (II): wherein Ra is amino or a group or atom convertible thereto; Rb is amino or an amino derivative and R₁′, R₂′ and R₃′ are R₁, R₂ and R₃ respectively or R₁, R₂, and/or R₃ wherein OH group(s) is/are protected; and thereafter converting Ra when other than amino, to amino; R₁′ to R₁, R₂′ to R₂ and/or R₃′ to R₃ when necessary and/or optionally forming a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof as defined.

  一种制备式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中R₁，R₂和R₃如式（A）所定义；并且在其中R₁，R₂和/或R₃中的任何OH基团可以是其O-酰基，磷酸酯，环状缩醛或环状碳酸酯衍生物的形式；该方法包括闭环化合式（II）的步骤：其中Ra是氨基或可转化为氨基的基团或原子；Rb是氨基或氨基衍生物，R₁'，R₂'和R₃'分别是R₁，R₂和R₃或R₁，R₂和/或R₃，其中OH基团受到保护；然后在Ra不是氨基的情况下将其转化为氨基；必要时将R₁'转化为R₁，R₂'转化为R₂和/或R₃'转化为R₃，并/或形成药学上可接受的盐或其衍生物。
• MAPK/ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Mark E.

  公开号：US20080188453A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with MEK that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于MEK的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下群组中选择的化合物：其中变量的定义如本文所述。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Chen Young K.

  公开号：US20090305998A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制HSP90的化合物，其由下式表示：其中变量如定义所述。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• MAPK/ERK kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2113500A1

  公开（公告）日：2009-11-04

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with MEK that comprise a compound of formula: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于 MEK 的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包含一种式化合物： 其中变量如本文所定义。