2-(1-ethylpropyl)-N,5-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(1-ethylpropyl)-N,5-dimethylaniline
• 英文别名: N,5-dimethyl-2-pentan-3-ylaniline
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: BUECWBSREIEUKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 N,2,5-trimethylaniline 在 正丁基锂 、 LiK(OCH₂CH₂NMe₂)2 、 magnesium(2-ethoxyethylate)2 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.5h， 以66%的产率得到2-(1-ethylpropyl)-N,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  新型空间位阻苯胺的合成

  摘要：

  含有空间要求高的烷基的芳族分子在化学的许多重要领域具有特征，例如均相催化、材料化学、药物化学、较重主族元素的不饱和和低配位化合物。在各种芳香族化合物中，2,6-二烷基苯胺广泛用作合成席夫碱、N-杂环卡宾和金属配合物的相关配体的起始材料，特别是那些用于非均相催化的化合物。由于它们随时可用，除了苯胺

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700233

文献信息

• Synthesis of New Sterically Hindered Anilines
  作者：Barry R. Steele、Spyros Georgakopoulos、Maria Micha-Screttas、Constantinos G. Screttas

  DOI：10.1002/ejoc.200700233

  日期：2007.7

  molecules containing sterically demandingalkyl groups feature in a number of important areas ofchemistry, such as homogeneous catalysis, materials chemis-try, medicinal chemistry, unsaturated and low-coordinationcompounds of the heavier main group elements. Of the vari-ous classes of aromatic compounds, the 2,6-dialkylanilinesfeature widely as starting materials for the synthesis ofSchiff bases, N-heterocyclic

  含有空间要求高的烷基的芳族分子在化学的许多重要领域具有特征，例如均相催化、材料化学、药物化学、较重主族元素的不饱和和低配位化合物。在各种芳香族化合物中，2,6-二烷基苯胺广泛用作合成席夫碱、N-杂环卡宾和金属配合物的相关配体的起始材料，特别是那些用于非均相催化的化合物。由于它们随时可用，除了苯胺