2,6-Dimethyl-4-methylen-2,5-heptadien | 927-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-methylen-2,5-heptadien
• 英文别名: 4-Methylen-2,6-dimethyl-hepta-2,5-dien；2,6-Dimethyl-4-methylidenehepta-2,5-diene
• CAS: 927-02-6
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: GDZMPCFJAAVJHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4-methylen-2,5-heptadien 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 2,2,5,5-tetrakis-(2-methyl-propenyl)-adipic acid ; neutral sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,4,6-trimethyl-hepta-1,3,5-triene 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-Dimethyl-4-methylen-2,5-heptadien
  参考文献：
  名称：

  进程同时发生的光异构化的己三烯聚甲基酯：有效的延寿作用

  摘要：

  示出了基态构象异构体组成在两种己三烯的光化学反应的取向中起决定性作用。对于Z -2,6-二甲基-1,3,5-庚三烯，观察到明显的波长效应。光环加成导致双环[3.1.0]己烯和[1,5]σ氢迁移是由较长波长的光优先激发的s-顺式-s-反式构型引起的，而ZE的相互转化主要是激发的结果的s反式-S-反式由较短波长的光的构象。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80060-9

文献信息

• THE SYNTHESIS AND REACTIONS OF DIVINYL CARBONIUM IONS
  作者：T. S. Sorensen

  DOI：10.1139/v64-410

  日期：1964.12.1

  A number of alkyl-substituted trienes have been protonated. In some cases, the existence of divinyl carbonium ions can be shown, while in others, a cyclization reaction leading to, cyclopentenyl carbonium ions takes place so rapidly that the presumed initially formed divinyl carbonium is never observed. Steric arguments are invoked to explain these differences. Complete n.m.r. and ultraviolet spectral

  许多烷基取代的三烯已被质子化。在某些情况下，可以显示二乙烯基碳正离子的存在，而在其他情况下，导致环戊烯基碳正离子的环化反应发生得如此之快，以至于从未观察到假定的最初形成的二乙烯基碳正离子。调用空间参数来解释这些差异。提供完整的核磁共振和紫外光谱数据以支持指定的碳正离子结构。已经获得了关于环化反应机理的一些证据。最后，其中一个环状碳正离子被分解，产生的环状二烯被分离和表征。
• A stable ?-silyl carbocation with allyl conjugation
  作者：Joseph B. Lambert、Chunqing Liu、Timur Kouliev

  DOI：10.1002/poc.531

  日期：2002.9

  The carbocation Et3SiCH2C+Ph(CHCHPh) has been found to be stable at room temperature with tetrakis(pentafluorophenyl)borate as the anion and benzene as the solvent. The cation constitutes the first stable β-silyl carbocation in which positive charge is delocalized both allylically and benzylically. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  发现碳正离子Et 3 SiCH 2 C + Ph（CH CHPh）在室温下稳定，以四（五氟苯基）硼酸根为阴离子，苯为溶剂。阳离子构成第一个稳定的β-甲硅烷基碳正离子，其中正电荷在烯丙基和苄基上均离域。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Enantioselective oxa‐Diels–Alder Sequences of Dendralenes
  作者：Yi‐Min Fan、Li‐Juan Yu、Michael G. Gardiner、Michelle L. Coote、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/anie.202204872

  日期：2022.9.26

  A highly enantioselective synthesis of target-relevant oxabicyclic systems is reported. The synthesis involves a sequence of two formal oxa-Diels–Alder reactions between a wide variety of achiral dendralenes and a carbonyl dienophile, proceeding with the generation of two new rings, four new covalent bonds and up to four new stereocenters.

  据报道，目标相关的氧双环系统的高度对映选择性合成。该合成涉及多种非手性树枝烯和羰基亲二烯体之间的一系列正式的 oxa-Diels-Alder 反应，并生成两个新环、四个新共价键和多达四个新立体中心。
• v.Fellenberg, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3579
  作者：v.Fellenberg

  DOI：——

  日期：——
• Boccara,N.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1463 - 1477
  作者：Boccara,N.、Maitte,P.

  DOI：——

  日期：——