1-(5-methyl-2-methylsulfanyl-phenyl)-ethanone | 1964-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-methyl-2-methylsulfanyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-Methyl-2-methylmercapto-phenyl)-aethanon；2-Acetyl-4-methyl-1-methylmercapto-benzol；Methyl-2-methylthio-5-methylphenylketon；2-Methylmercapto-5-methyl-acetophenon；1-[5-Methyl-2-(methylsulfanyl)phenyl]ethan-1-one；1-(5-methyl-2-methylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 1964-27-8
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: RXKKXLMQEKQPNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  275.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.0616 g/cm3(Temp: 99.9 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methyl-2-methylsulfanyl-phenyl)-ethanone 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [5-Methyl-2-(methylsulfinyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of sulfur compounds. IV. New ring system of carbon, nitrogen, and chiral sulfur

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00941a005
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(5-methyl-2-methylsulfanyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Arndt, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From alkylarenes to anilines via site-directed carbon–carbon amination
  作者：Jianzhong Liu、Xu Qiu、Xiaoqiang Huang、Xiao Luo、Cheng Zhang、Jialiang Wei、Jun Pan、Yujie Liang、Yuchao Zhu、Qixue Qin、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1038/s41557-018-0156-y

  日期：2019.1

  Anilines are fundamental motifs in various chemical contexts, and are widely used in the industrial production of fine chemicals, polymers, agrochemicals and pharmaceuticals. A recent development for the synthesis of anilines uses the primary amination of C–H bonds in electron-rich arenes. However, there are limitations to this strategy: the amination of electron-deficient arenes remains a challenging

  苯胺是各种化学环境中的基本图案，并广泛用于精细化学品，聚合物，农用化学品和药物的工业生产中。苯胺合成的最新进展是在富电子芳烃中使用C–H键的伯胺化。但是，该策略有局限性：缺电子芳烃的胺化仍是一项艰巨的任务，而富电子芳烃的胺化对区域选择性的控制有限-形成间位胺化的产品特别困难。在这里，我们报告了一种简单易用的烷基芳烃或苄基醇的定点CC键伯胺，可直接有效地制备苯胺。该化学过程涉及新颖的C–C键转换，并为取代苯胺的合成提供了通用的协议。证明了使用O 2作为对环境有益的氧化剂，对模型化合物的研究表明该方法也可用于木质素的解聚。
• McKinnon, David M.; Lee, Kingsley R., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1405 - 1409
  作者：McKinnon, David M.、Lee, Kingsley R.

  DOI：——

  日期：——
• Ruwet,A.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1969, vol. 78, p. 571 - 582
  作者：Ruwet,A.、Renson,M.

  DOI：——

  日期：——
• Krollpfeiffer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 139,145
  作者：Krollpfeiffer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gasparic et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1839,1840
  作者：Gasparic et al.

  DOI：——

  日期：——