N,N-二甲基-4-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯胺 | 10004-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N,N-二甲基-4-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯胺
• 英文名称: 2-(4-Dimethylaminophenyl)-5-phenyloxazol
• 英文别名: N,N-Dimethyl-4-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)aniline
• CAS: 10004-71-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: UTYAVHBVIUGHOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  440.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯胺 在 ammonium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 生成 1,3,3-trimethyl-6-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  在Vilsmeier-Haack条件下，二甲基氨基取代的2,5-二芳基恶唑和2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑的行为

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1024777700217
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酰氯 在 吡啶 、 磷酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 N,N-二甲基-4-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  液体闪烁体。V. 2,5-二芳基恶唑和相关化合物的吸收和荧光光谱1

  摘要：

  提供了紫外吸收数据和最大发射波长和荧光平均波长。给出了以前未报道的化合物作为闪烁体溶质的合成和评价。

  DOI：

  10.1021/ja01577a032

文献信息

• 一种恶唑杂环化合物的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN110963977A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明属于有机合成及药物技术领域。具体涉及一种恶唑杂环化合物的合成方法。本发明以芳基醛和三氮唑衍生物作为原料，在三氯甲烷和醋酸铑催化剂存在的条件下，加热发生反应，得到恶唑杂环化合物。使用本发明提出的方法，在加热搅拌条件下，反应3‑12小时，即可以较高产率得到恶唑杂环类衍生物。本发明方法用简单易得的原料，一步法简便高效地合成了恶唑杂环类衍生物，为合成恶唑杂环衍生物提供了一条简单高效，底物普适性广的合成新方法。
• A General Method for Copper-Catalyzed Arene Cross-Dimerization
  作者：Hien-Quang Do、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ja2047717

  日期：2011.8.31

  A general method for a highly regioselective copper-catalyzed cross-coupling of two aromatic compounds using iodine as an oxidant has been developed. The reactions involve an initial iodination of one arene followed by arylation of the most acidic C-H bond of the other coupling component. Cross-coupling of electron-rich arenes, electron-poor arenes, and five- and six-membered heterocycles is possible

  已经开发了一种使用碘作为氧化剂对两种芳香族化合物进行高度区域选择性的铜催化交叉偶联的通用方法。该反应涉及一种芳烃的初始碘化，然后是另一种偶联组分的酸性最强的 CH 键的芳基化。富电子芳烃、缺电子芳烃和五元和六元杂环的交叉偶联在许多组合中都是可能的。通常，使用 1/1.5 到 1/3 比率的耦合组分，这与通常使用大量过量芳烃之一的现有方法形成对比。常见的官能团如酯、酮、醛、醚、腈、硝基和胺具有良好的耐受性。
• Synthesis of 2,5-diaryloxazoles through rhodium-catalyzed annulation of triazoles and aldehydes
  作者：Jian Li、Shang-Rong Zhu、Yue Xu、Xue-Chen Lu、Zheng-Bing Wang、Li Liu、De-feng Xu

  DOI：10.1039/d0ra03966g

  日期：——

  An efficient synthesis of a variety of 2,5-diaryloxazole derivatives via a rhodium-catalyzed annulation of triazoles and aldehydes is achieved. Various oxazole derivatives could be obtained in good to excellent yields. A concise synthesis of antimycobaterial natural products balsoxin and texamine has been achieved using this method.

  通过铑催化的三唑和醛的环化，实现了多种2,5-二芳基恶唑衍生物的有效合成。可以以良好至优异的收率获得各种恶唑衍生物。利用该方法实现了抗真菌天然产物Balsoxin和Texamine的简洁合成。
• Highly water-soluble, cationic luminescent labels
  申请人：Patsenker Leonid D.

  公开号：US09034655B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  Luminescent labels based on aromatic and heterocyclic compounds, including reactive intermediates used to synthesize these compounds, and methods of synthesizing and using these reporter compounds. These labels combine high photostabilities, large Stokes' shifts and contain a pyrimidinium moiety as a water-soluble group. These luminescent compounds relate generally to the following structure: The methods relate generally to the synthesis and/or use of reporter compounds for fluorescence lifetime or fluorescence polarization based applications.

  基于芳香族和杂环化合物的发光标记，包括用于合成这些化合物的反应中间体，以及合成和使用这些报告化合物的方法。这些标记结合了高光稳定性、大的斯托克斯位移，并含有嘧啶盐基作为水溶性基团。这些发光化合物通常涉及以下结构：这些方法通常涉及用于荧光寿命或荧光偏振基础应用的报告化合物的合成和/或使用。
• Certain azoles exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Mendoza Serafin Jose

  公开号：US20080015193A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Certain oxazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  本发明涉及一些呈现出ATP利用酶抑制活性的噁唑基化合物，使用呈现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含呈现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。