ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 942060-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester；1-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 942060-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: CHYNOXRZOJJMRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到[1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR TRANSLOCATION
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSLOCATION DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  公开号：

  WO2016123392A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR TRANSLOCATION
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSLOCATION DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  公开号：

  WO2016123392A3
• 作为试剂：
  描述：

  1-(叠氮甲基)-4-甲氧基苯 、 2-丁炔酸甲酯 、 甲苯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 作用下， 反应 14.08h， 以3-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester was obtained as a bright yellow oil (7.35 g, 85% yield)的产率得到3-(4-methoxy-benzyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Herbicides

  摘要：

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、m、R5、R6、n和Y如权利要求1所定义；或其N-氧化物、盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法，包括它们的除草剂组合物和使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。

  公开号：

  US20090042726A1

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• A novel and facile synthesis of 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles from benzylic alcohols through a one-pot, three-component system
  作者：Davir González-Calderón、Itzel Santillán-Iniesta、Carlos A. González-González、Aydeé Fuentes-Benítes、Carlos González-Romero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.019

  日期：2015.1

  A simple one-pot procedure has been developed to efficiently prepare 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles from benzylic alcohols. The presence of diphenylphosphoryl azide (DPPA) and active ketones allows for an azide–enolate [3+2] cycloaddition by use of DBU.

  已经开发了一种简单的一锅法，可以从苄醇有效制备1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。二苯基磷酰基叠氮化物（DPPA）和活性酮的存在允许通过使用DBU进行叠氮化物-烯酸酯[3 + 2]环加成反应。
• [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAUREX INC

  公开号：WO2014120800A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。
• Inhibitors of glucocorticoid receptor translocation
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10272074B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of Glucocorticoid Receptor (GR) translocation. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases involved in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.

  本文提供的是包含所述化合物的化合物和药物组合物。所述化合物和组合物可用作糖皮质激素受体（GR）转运的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗涉及下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的疾病。
• WO2007/71900
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——