1-(2-苯基-1,3-噻唑-5-基)-1-乙酮 | 10045-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-苯基-1,3-噻唑-5-基)-1-乙酮
• 英文名称: 1-(2-phenylthiazol-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 5-Acetyl-2-phenylthiazol；2-Phenyl-5-acetylthiazol；2-Phenyl-5-acetyl-1,3-thiazol；1-(2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethanone；1-(2-Phenyl-thiazol-5-yl)-aethanon；1-(2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-1-ethanone；1-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 10045-50-8
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• mdl: MFCD00244691
• 分子量: 203.265
• InChiKey: QAJAPTFQPWENFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153°
• 沸点：
  353.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36
• 海关编码：
  2934100090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-苯基-1,3-噻唑-5-基)-1-乙酮 生成 N-(3-oxobutyl)benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  ALI, RIAHI, M.;PRADERE, J. -P., C. R. ACAD. SCI., 1981, 293, N 9, 671-673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噻唑-5-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 1-(2-苯基-1,3-噻唑-5-基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。

  公开号：

  WO2018160878A1

文献信息

• Gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06608087B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  The present invention relates to compounds of the formula I: where Ring A is a thiazole, oxazole, imidazole or pyrazole and the substituents are as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds inhibit bacterial gyrase activity and therefore are useful for treating bacterial infections in mammals.

  本发明涉及式I化合物： 其中，环A是噻唑、恶唑、咪唑或吡唑，取代基如说明书中所述，以及药用可接受的盐。这些化合物抑制细菌旋转酶活性，因此可用于治疗哺乳动物的细菌感染。
• [EN] ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] ISOXAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135360A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式(I)的异噁唑啉FAAH抑制剂或其药用可接受形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药用可接受形式以及药用可接受赋形剂的药物组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导疾病的方法，包括向需要的受试者施用式(I)化合物或其药用可接受形式的治疗有效量。
• Bicyclic-substituted amines having cyclic-substituted monocyclic substituents
  申请人：Altenbach J. Robert

  公开号：US20050272728A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I) wherein R 1 or R 2 is an aromatic or non-aromatic ring directly joined or joined by a linker, as represented by L 2 and L 3 , to a heteroaromatic core, and X, X′, Y, Y′, Z, Z′, R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , L, L 2 , and L 3 are as defined herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  式（I）的化合物，其中R1或R2是直接连接或通过连接物连接的芳香或非芳香环，如由L2和L3表示，连接到杂环核心，以及X、X'、Y、Y'、Z、Z'、R1、R2、R3、R3a、R3b、R4、R5、L、L2和L3如本文所定义，可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或疾病。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这类化合物和组合物的方法，以及制备符合式（I）范围内化合物的方法。
• 2-SUBSTITUTED-ETHYNYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Hopper Allen

  公开号：US20110092475A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides 2-substituted-ethynylthiazole derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and X are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods of using same.

  本发明提供了公式（I）的2-取代-乙炔基噻唑衍生物：其中R1、R2和X如此处定义，或其药学上可接受的盐；以及使用相同的药物组合物和方法。
• 2-Substituted 5-Acetyl-4-Thiazolyl Triflates as Useful Building Blocks for the Preparation of Functionalized Thiazoles
  作者：Antonio Arcadi、Orazio A. Attanasi、Barbara Guidi、Elisabetta Rossi、Stefania Santeusanio

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3117::aid-ejoc3117>3.0.co;2-o

  日期：1999.11

  The readily available 2-substituted 5-acetyl-4-thiazolyl triflates 2are useful building blocks for the preparation of functionalised thiazoles by means of palladium-catalysed cross-coupling reactions with organometallic reagents and alkoxycarbonylation and deoxygenation reactions. The combination of palladium-catalysed coupling of 2 together with 1-alkynes/6-endo-dig annulation reactions in the presence

  容易获得的 2-取代的 5-乙酰基-4-噻唑基三氟甲磺酸酯 2 是通过钯催化的与有机金属试剂的交叉偶联反应以及烷氧基羰基化和脱氧反应制备官能化噻唑的有用结构单元。钯催化的 2 偶联与 1-炔烃/6-endo-dig 环化反应在氨存在下以令人满意的产率得到官能化的吡啶并 [3,4-c] 噻唑。利用三氟甲磺酸酯基团的未催化置换反应是一种非常简单的合成 4-N-、4-O- 和 4-S- 取代的噻唑的方法。