2-苯基噻唑-5-羧酸乙酯 | 172678-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基噻唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-phenylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 172678-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD16036490
• 分子量: 233.291
• InChiKey: ROKNTXACUCMRQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.8-65.8 °C
• 沸点：
  365.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基噻唑-5-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-苯基噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activities of Pleuromutilin Derivatives with Thiazole-5-Carboxamide and Thioether Moiety

  摘要：

  本研究设计并合成了七种新型褶菌林衍生物，其 C14 侧链中含有噻唑-5-甲酰胺和硫醚分子。通过琼脂-孔扩散法对目标化合物的抗菌活性进行了体外测试。结果表明，在 0.05 μg mL-1 的低浓度下，三个目标化合物对金黄色葡萄球菌 ATCC26112 和金黄色葡萄球菌 SC 仍具有抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057375208346
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲酰基)乙酸乙酯 在 乙醇 、 硫代苯甲酰胺 作用下， 生成 2-苯基噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Über衍生物vonThiazolcarbonsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701182

文献信息

• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING SKIN DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CUTANÉS
  申请人：KAMARI PHARMA LTD

  公开号：WO2021154966A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein is a compound of formula (XXXII) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, stereoisomer thereof or a physiologically functional derivative thereof, wherein R1, R2, R3, G, A, E, n, p, and q are defined herein. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula (XXXII), and methods of using a compound of formula (XXXII), e.g., in the treatment or prevention of skin disorders.

  提供了一种公式（XXXII）的化合物或药用可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体或生理功能衍生物，其中R1、R2、R3、G、A、E、n、p和q在此定义。此外，还提供了包含公式（XXXII）化合物的组合物，以及使用公式（XXXII）化合物的方法，例如，在治疗或预防皮肤病中的应用。
• Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030207913A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC AMIDES WNT PATHWAY INHIBITOR
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20180271846A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention discloses a five-membered heterocyclic amide WNT pathway inhibitor, which belongs to a compound that regulates the activity of a Wnt signaling pathway, and provides a method for preparing such a compound, and the use of such a compound in preparing a medicament that antagonizes the Wnt signaling pathway. The five-membered heterocyclic amide WNT pathway inhibitor provided by the invention has a remarkable anti-tumor activity based on a target-based rational drug design of, and can be used for the development of a new generation of Wnt pathway inhibitors, and has a great clinical application value and considerable market potential.

  本发明公开了一种五元杂环酰胺WNT通路抑制剂，属于调节WNT信号通路活性的化合物，并提供了制备这种化合物的方法，以及在制备对抗WNT信号通路的药物中使用这种化合物的用途。本发明提供的五元杂环酰胺WNT通路抑制剂基于靶向合理药物设计具有显著的抗肿瘤活性，可用于新一代WNT通路抑制剂的开发，并具有巨大的临床应用价值和相当大的市场潜力。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020095215A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A compound of formula (I), wherein Ar1, R21, R23, R24, R25, R26, R27, A, X, Y and W are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明的化合物具有式（I），其中Ar1，R21，R23，R24，R25，R26，R27，A，X，Y和W如本文所定义。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。因此，该发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。