4,8-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-2,6-dione | 60031-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 4,8-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-2,6-dione
• 英文别名: 3,6-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furo[3,4-c]furan-1,4-dione；3,6-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furo[3,4-c]furan-1,4-dion；Ferulicsaeure-dilacton-methylether；1,4-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c]furan-3,6-dione
• CAS: 60031-92-7
• 化学式: C₂₂H₂₂O₈
• 分子量: 414.412
• InChiKey: GHWJLZYISZQGAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-2,6-dione 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,6-bis-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-tetrahydro-furo[3,4-c]furan-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  147.天然酚醛树脂的成分。第十九部分。阿魏酸的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000535
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 在 重氮甲烷 、 甲醇 、 乙醚 、 三氯化铁 、 丙酮 作用下， 生成 4,8-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  147.天然酚醛树脂的成分。第十九部分。阿魏酸的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000535

文献信息

• Electochemical asymmetric dimerization of cinnamic acid derivatives and application to the enantioselective syntheses of furofuran lignans
  作者：Naoki Mori、Akiko Furuta、Hidenori Watanabe

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.058

  日期：2016.12

  A new electrochemical method for the asymmetric oxidative dimerization of cinnamic acid derivatives has been developed. This method enabled the enantioselective syntheses of furofuran lignans, yangambin, sesamin and eudesmin.

  已经开发了肉桂酸衍生物不对称氧化二聚的新电化学方法。该方法使得呋喃呋喃木脂素，扬比亚宾，芝麻素和奥德斯敏的对映选择性合成成为可能。
• 一种松脂素二甲醚前体及其合成方法
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN107011353A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明公开了一种在碘化亚铜和分子筛存在下直接使用金属钐促进3,4‑二甲氧基苯甲醛和马来酸酯一步反应制备双内酯型松脂素二甲醚前体的方法。搅拌下将3,4‑二甲氧基苯甲醛与马来酸酯在事先除水干燥的四氢呋喃中混合溶解，然后依次加入金属钐粉、碘化亚铜粉末、分子筛。反应体系在绝对无水的条件下进行。室温搅拌下直至反应完全。所得到的反应混合液进行溶剂回收，残留物经后处理后，色谱柱分离得到双内酯型松脂素二甲醚前体纯品。
• TAYLOR E. C.; ANDRADE J. G.; RALL G. J. H.; STELIOU K.; JAGDMANN G. E. JR+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 15, 3078-3081
  作者：TAYLOR E. C.、 ANDRADE J. G.、 RALL G. J. H.、 STELIOU K.、 JAGDMANN G. E. JR+

  DOI：——

  日期：——
• 147. The constituents of natural phenolic resins. Part XIX. The oxidation of ferulic acid
  作者：Neville J. Cartwright、Robert D. Haworth

  DOI：10.1039/jr9440000535

  日期：——