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他氟泊苷 | 179067-42-6

中文名称
他氟泊苷
中文别名
——
英文名称
4'-demethylepipodophyllotoxin 2,3-bispentafluorophenoxyacetyl-4,6-ethylidene-β-D-glucoside 4'-phosphate
英文别名
Tafluposide;[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-[[(5S,5aR,8aR,9R)-9-(3,5-dimethoxy-4-phosphonooxyphenyl)-8-oxo-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-5-yl]oxy]-2-methyl-7-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)acetyl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)acetate
他氟泊苷化学式
CAS
179067-42-6
化学式
C45H35F10O20P
mdl
——
分子量
1116.72
InChiKey
RTJVUHUGTUDWRK-CSLCKUBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    76
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    238
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    30

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇他氟泊苷 反应 0.33h, 生成 4'-demethylepipodophyllotoxin 2,3-bispentafluorophenoxyacetyl-4,6-ethylidene-β-D-glucoside 4'-phosphate hemiethanolate
    参考文献:
    名称:
    US2007/42971
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    以75的产率得到他氟泊苷
    参考文献:
    名称:
    Water-soluble derivatives of epipodophyllotoxin, process for their
    摘要:
    表现为水溶性的依托泊松毒素衍生物,其制备方法及其用于治疗类风湿性关节炎、人乳头瘤病毒引起的疾病和癌症。
    公开号:
    US06107284A1
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • PURINE DERIVATIVES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20150141402A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, G, ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , and m are defined herein. The novel purine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.
    本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐,其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和m在此定义。这些新颖的嘌呤生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长,如癌症方面具有用途。另外,还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长方面使用这些化合物和组合物的方法。
  • PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Sheppard S. George
    公开号:US20070203143A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
    抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
  • [EN] ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] INHIBITEURS DE ASH1L ET MÉTHODES DE TRAITEMENT AU MOYEN DE CEUX-CI
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2017197240A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    Provided herein are small molecule inhibitors of ASH1L activity and small molecules that facilitate ASH1L degradation and methods of use thereof for the treatment of disease, including acute leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of ASH1L.
    本文提供了ASH1L活性的小分子抑制剂,促进ASH1L降解的小分子以及它们的使用方法,用于治疗疾病,包括急性白血病、实体肿瘤和其他依赖于ASH1L活性的疾病。
  • TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Apollo, LLC
    公开号:US20170166584A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了三唑化合物,可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及其组合物和使用方法。
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