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4,6-O-苄叉-Β-D-葡萄糖甙鬼臼毒素 | 3268-19-7

中文名称
4,6-O-苄叉-Β-D-葡萄糖甙鬼臼毒素
中文别名
——
英文名称
(5R,5aR,8aR,9R)-9-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-Dihydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
英文别名
Proresidor;(5R,5aR,8aR,9R)-5-[[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one
4,6-O-苄叉-Β-D-葡萄糖甙鬼臼毒素化学式
CAS
3268-19-7
化学式
C35H36O13
mdl
——
分子量
664.663
InChiKey
SBPPWJIDARICBS-PGCXOGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165-170 °C
  • 沸点:
    645.03°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1884 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

制备方法与用途

类别:有毒物品
毒性分级:高毒
急性毒性:

  • 口服-小鼠 LD50: 280 毫克/公斤
  • 腹腔-小鼠 LD50: 280 毫克/公斤

可燃性危险特性:可燃,燃烧时产生刺激烟雾

储运特性:通风、低温干燥,并与库房食品原料分开存放

灭火剂:干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状

文献信息

  • Podophyllotoxin derivatives as igf-1r inhibitors
    申请人:Axelson Magnus
    公开号:US20070123491A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The invention refers to new compounds, e.g. podophyllotoxin derivatives, as well as to the use thereof and of known compounds as specific inhibitors of the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R). Said compounds can be used for treatment of IGF-1/IGF-1R dependent diseases, such as cancer, psoriasis, arteriosclerosis, certain endocrine and metabolic disorders etc.
    该发明涉及新化合物,例如鬼臼毒素生物,以及将其和已知化合物用作胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)的特异性抑制剂。这些化合物可用于治疗IGF-1/IGF-1R依赖性疾病,例如癌症、屑病、动脉硬化、某些内分泌和代谢紊乱等。
  • Use or cyclolignans and new cyclolignans
    申请人:——
    公开号:US20040167208A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    The invention refers to new compounds and the use thereof as well as the use of known cyclolignans having a trans configuration of the lactone ring as inhibitors of the insulin-like growth factor-1 receptor. Said compounds can be used for treatment of IGF-1R dependent diseases, especially cancer. Especially deoxypodophyllotoxin can be used for treatment of leukemia in humans.
    本发明涉及新化合物及其用途,以及具有反式构型内酯环的已知环木质素作为胰岛素样生长因子-1 受体抑制剂的用途。所述化合物可用于治疗 IGF-1R 依赖性疾病,尤其是癌症。特别是脱氧鬼臼毒素可用于治疗人类白血病。
  • Use of cyklolignans and new cyklolignans
    申请人:Larsson Olle
    公开号:US20060154982A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    Compounds which inhibit the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1 R) and methods for using them for treating IGF- 1 R dependent diseases, such as cancer.
    抑制胰岛素样生长因子-1 受体(IGF-1 R)的化合物,以及用它们治疗依赖 IGF-1 R 的疾病(如癌症)的方法。
  • USE OF LIGNAN DERIVATIVES FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF STATES OF AMYLOIDOSIS
    申请人:CONPHARM AB
    公开号:EP0700296A1
    公开(公告)日:1996-03-13
  • NEW USE OF SPECIFIC CYCLOLIGNANS
    申请人:Axelar AB
    公开号:EP1397368A1
    公开(公告)日:2004-03-17
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