methyl 2,2-dioxo-5-methyl-7-<<oxy>methyl>-1,3-dihydropyrrolo<1,2-c>thiazole-6-carboxylate | 110271-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 2,2-dioxo-5-methyl-7-<<oxy>methyl>-1,3-dihydropyrrolo<1,2-c>thiazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,2-dioxo-5-methyl-7-({[N-(2-propyl)carbamoyl]oxy}methyl)-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c]thiazole-6-carboxylate；Methyl 7-((((isopropylamino)carbonyl)oxy)methyl)-5-methyl-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-6-carboxylate 2,2-dioxide；methyl 5-methyl-2,2-dioxo-7-(propan-2-ylcarbamoyloxymethyl)-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-6-carboxylate
• CAS: 110271-36-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 344.389
• InChiKey: OHSIEGUJCSFVMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2-dioxo-5-methyl-1,3-dihydropyrrolo<1,2-c>thiazole-6,7-dicarboxylate 在 锂硼氢 、 dibutyltin diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 2,2-dioxo-5-methyl-7-<<oxy>methyl>-1,3-dihydropyrrolo<1,2-c>thiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的6,7-双（羟甲基）吡咯并[1,2-c]噻唑双氨基甲酸酯和相应的亚砜和砜的合成，化学反应性和抗白血病活性。

  摘要：

  制备了一系列5-取代的6,7-双（羟基-甲基）吡咯并[1,2-c]噻唑的双（N-甲基氨基甲酸酯）和双[N-（2-丙基）氨基甲酸酯]衍生物。测试了这些化合物在体内对P388淋巴细胞白血病的活性，并通过使用模型亲核试剂4-（4-硝基苄基）吡啶（NBP）比较了化合物的化学反应性。5-（3,4-二氯苯基）取代的双氨基甲酸酯6b，8b和12b对NBP无活性且无反应性。5-甲基取代的双氨基甲酸酯6a，7a，8a，9a，12a和13a均具有抗鼠P388淋巴细胞白血病的活性。活性化合物的化学反应性取决于硫的氧化态。对NBP的反应性的阶数S大于SO，远大于SO2。砜12a和13a是该系列中活性最高的化合物，

  DOI：

  10.1021/jm00394a030

文献信息

• ANDERSON, WAYNE K.;MACH, ROBERT H., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 2109-2115
  作者：ANDERSON, WAYNE K.、MACH, ROBERT H.

  DOI：——

  日期：——