N-Trichloromethylthio-N-(2-Methoxy-5-pyridyl)-cyclopropane carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Trichloromethylthio-N-(2-Methoxy-5-pyridyl)-cyclopropane carboxamide
• 英文别名: N-(6-methoxypyridin-3-yl)-N-(trichloromethylsulfanyl)cyclopropanecarboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 341.646
• InChiKey: UXDLANGIKBEFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trichloromethyl mercaptan 、 ICIA0858 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Trichloromethylthio-N-(2-Methoxy-5-pyridyl)-cyclopropane carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal N-(substituted thio)-pyridyl cyclopropane carboxamides

  摘要：

  具有一般结构式的新型杀真菌吡啶基环丙烷羧酰胺，其中R从卤代烷基、首选的C.sub.1-C.sub.3卤代烷基、C.sub.1-C.sub.8烷基、芳基、取代芳基和芳基烷基的组中选择，其中首选的芳基是苯基，烷基是C.sub.1-C.sub.3烷基，首选的取代基是Cl、Br、F和硝基、烷酰基，首选的C.sub.1-C.sub.4烷酰基，其中R.sub.3和R.sub.4可以是烷基、烷酰基、烷氧羰基、苄基吡啶基和取代吡啶基，R.sub.1是C.sub.1-C.sub.3烷氧基或C.sub.1-C.sub.3卤代烷氧基，首选是甲氧基或卤甲氧基和卤素，其中卤素是氯、溴或氟，R.sub.2是氢或甲基，以及其杀真菌活性良好的有机和无机盐，可用作预防和治疗真菌的高效杀真菌剂。这些化合物能够有效控制真菌生长。

  公开号：

  US04766135A1

文献信息

• Fungicidal pyridyl cyclopropane carboximides
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0243972A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Novel fungicidal pyridyl cyclopropane carboxamides having the general structural formula wherein Z is R is selected from the group consisting of cycloalkyl, preferably cyclopropyl, hydrogen, alkyl, haloalkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroalkyl, alkenyl, OR1, SR, and wherein n is 0-10, preferably 0-2, ad R1 is C1-C4 alkyl; R2 is selected from the group consisting of halogen such as chlorine, fluorine and bromine, preferably chlorine, C1-C3 alkoxy such as propoxy ethoxy and methoxy, preferably methoxy and C1-C3 haloalkoxy; R3 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl; X is oxygen or sulfur and Y is oxygen or sulfur; or Z is SR9 wherein R9 is selected from the group consisting of haloalkyl, preferably C1-C3 haloalkyl, C1-C8 alkyl, aryl, substituted aryl, and arylalkyl wherein the preferred aryl is phenyl, the alkyl is C1-C3 alkyl and the preferred substitutions are Cl, Br, F and nitro, alkanoyl, preferably C1-C4 alkanoyl, wherein R4 and R5 can be alkyl, alkanoyl, alkoxycarbonyl, benzyl, pyridyl and substituted pyridyl; provided that when Z is -SR9 Y is oxygen; and fungicidally acceptable organic and inorganic salts thereof which are highly effective fungicides for use both as preventive and curative fungicides are disclosed herein.

  具有通式结构的新型吡啶基环丙烷羧酰胺类杀菌剂 其中 Z 是 R选自由环烷基（最好是环丙基）、氢、烷基、卤代烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂烷基、烯基、OR1、SR组成的组；以及 其中 n 为 0-10，优选 0-2，R1 为 C1-C4 烷基；R2 选自氯、氟和溴等卤素（优选氯）、丙氧基乙氧基和甲氧基等 C1-C3 烷氧基（优选甲氧基）以及 C1-C3 卤代烷氧基组成的组；R3 选自氢和甲基组成的组；X 是氧或硫，Y 是氧或硫；或 Z 是 SR9，其中 R9 选自由卤代烷基（优选 C1-C3 卤代烷基）、C1-C8 烷基、芳基、取代的芳基和芳烷基组成的组，其中优选的芳基是苯基，烷基是 C1-C3 烷基，优选的取代基是 Cl、Br、F 和硝基、烷酰基（优选 C1-C4 烷酰基）、 其中 R4 和 R5 可以是烷基、烷酰基、烷氧羰基、苄基、吡啶基和取代的吡啶基；但当 Z 为 -SR9 时，Y 为氧；本文公开了其杀真菌可接受的有机盐和无机盐，它们是高效的杀真菌剂，既可用作预防性杀真菌剂，也可用作治疗性杀真菌剂。
• BAKER, DON R.;BROWNELL, KEITH H.
  作者：BAKER, DON R.、BROWNELL, KEITH H.

  DOI：——

  日期：——
• US4766135A
  申请人：——

  公开号：US4766135A

  公开（公告）日：1988-08-23
• US4977164A
  申请人：——

  公开号：US4977164A

  公开（公告）日：1990-12-11