ICIA0858 | 112860-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ICIA0858
• 英文别名: N-(6-methoxy-3-pyridinyl)-cyclopropanecarboxamide；N-(2-methoxy-5-pyridyl)-cyclopropane carboxamide；N-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 112860-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00245547
• 分子量: 192.217
• InChiKey: JPLCQHHISLYGRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  380.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ICIA0858 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-Methoxy-5-pyridyl)-cyclopropane carboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal pyridyl imidates

  摘要：

  具有一般结构式##STR1##的新型杀真菌吡啶基亚胺，其中R选自以下组中的一种：C.sub.1-C.sub.16烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，C.sub.2-C.sub.14烯基，C.sub.2-C.sub.8取代烯基，C.sub.3-C.sub.4羧基烷氧基烷基，芳基，C.sub.1-C.sub.3烷基的芳基烷基，取代的芳基和芳基烷基，其中取代基为--Cl，--Br，--F和--NO.sub.2，呋喃基吡啶基，C.sub.1-C.sub.6烷基取代磷，以及##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4是C.sub.1-C.sub.10烷基并且可以形成杂环，R.sub.1选自卤素，C.sub.1-C.sub.3烷氧基和C.sub.1-C.sub.3卤代烷氧基，R.sub.2选自甲基和氢，X为S或O；以及其真菌杀死合适的有机和无机盐。

  公开号：

  US04767771A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxy-5-pyridyl)cyclopropanecarboximidoyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ICIA0858
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal pyridyl cyclopropane carboxamidines

  摘要：

  具有一般结构式##STR1##及其互变异构体的新型杀真菌吡啶基环丙烷羧酰胺，其中R选自氢、吡啶基、取代吡啶基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷基、酰基、氨基甲酰基、磺酰基和氰基的群；R.sub.1选自卤素、C.sub.1-C.sub.3烷氧基和C.sub.2-C.sub.3烯氧基的群；R.sub.2选自氢和C.sub.1-C.sub.3烷基的群；R.sub.3选自氢、烷基、芳基或芳基烷基的群；以及其真菌杀菌的有机和无机盐。

  公开号：

  US04831044A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。