1,1,3-triphenyl-2-indanone | 40112-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,3-triphenyl-2-indanone
• 英文别名: 1,3,3-triphenylindan-2-one；1,1,3-triphenyl-indan-2-one；1,1,3-Triphenyl-indan-2-on；1,3,3-Triphenyl-indan-2-on；1,3,3-Triphenyl-2-indanon；1,1,3-Tri-phenylindan-2-one；1,3,3-triphenyl-1H-inden-2-one
• CAS: 40112-66-1
• 化学式: C₂₇H₂₀O
• 分子量: 360.455
• InChiKey: SNBAZVZHJJVYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-triphenyl-2-indanone 生成 9,10-二氢-9,10-二苯基蒽-9,10-二醇
  参考文献：
  名称：

  NETTO-FERREIRA, J. C.;WINTGENS, VERONIQUE;SCAIANO, J. C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 6851-6854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四苯基丙二烯 在 氢碘酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1,3-triphenyl-2-indanone
  参考文献：
  名称：

  The Peracid-oxidation of Tetraphenylallene: The Formation of Hydroxyindanone and Its Oxidative Transformation

  摘要：

  据报道，四苯基烯（1）与间氯过氧苯甲酸氧化反应在酸性条件下分离得到45%产率的1-羟基-1,3,3-三苯基-2-茚满酮（2），同时还有苯甲酮（3）和2的间氯苯甲酸酯作为次要产物。在碳酸钠存在下，氧化产物为2,2,4,4-四苯基氧杂环丁酮（6）、3以及1,3,3-三苯基-2,3-二氢-5H-茚满-2,5-二酮（5）。用过氧乙酸长时间氧化2得到α,α-二苯基酞内酯（9a）。2的碱性水解引发环裂解生成邻苯二甲酰化苯甲酸（15b），而乙醇或甲醇中的酸性水解分别得到相应的醚，16a和16b。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.275

文献信息

• Thermal Rearrangements of Di- and Triphenyl-Substituted Benzocyclobutenes and Correspondingo-Quinodimethanes
  作者：Thomas Paul、Roland Boese、Ingo Steller、Heinz Bandmann、Georg Gescheidt、Hans-Gert Korth、Reiner Sustmann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<551::aid-ejoc551>3.0.co;2-2

  日期：1999.3

  rearrangements following initial electrocyclic ring-opening to the corresponding 7,8-diphenyl- (2c,d) and 7,8,8-triphenyl-o-quinodimethanes (2e–h). meso-1c was found to undergo a facile meso/rac isomerization at room temperature, indicating that other processes such as a symmetry-forbidden disrotatory ring-opening or a stepwise reaction compete with the symmetry-allowed conrotatory process. An estimate of the energy

  7,8-二甲氧基-7,8-二苯基-(1c), 7,8-二甲基-7,8-二苯基-(1d), 7-甲氧基-7,8,8-三苯基-(1e), 7-甲基-7,8,8-三苯基-(1f)、7-异氰基-7,8,8-三苯基-(1g) 和 7,7,8-三苯基苯并环丁烯 (1h) 可进行以下各种热重排初始电环开环至相应的 7,8-二苯基-(2c,d) 和 7,8,8-三苯基-o-醌二甲烷 (2e-h)。发现 meso-1c 在室温下容易发生内消旋/外消旋异构化，这表明其他过程，例如禁止对称的反旋开环或逐步反应，与允许对称的旋转过程竞争。通过动力学模拟结合中间体邻醌二甲烷 (2c) 的氧捕获和半经验 PM3 计算，对 1c/2c 反应系统的能量分布进行了估计，并揭示对称禁止途径的障碍仅比对称允许途径的障碍高约 4 kJ·mol–1。o-Quinodimethanes 2c、2g、2e 和 2h 在 20 到 80
• Reaction of Phenyl-Substituted <i>o-</i>Quinodimethanes with Nitric Oxide. Are Benzocyclobutenes Suitable Precursors for Nitric Oxide Cheletropic Traps?
  作者：Thomas Paul、Mohammed A. Hassan、Hans-Gert Korth、Reiner Sustmann、David V. Avila

  DOI：10.1021/jo960573n

  日期：1996.1.1

  In order to elucidate the potential of substituted o-quinodimethanes as reagents for the trapping of nitric oxide (NO) in biological systems, the reaction of alkoxyl- and alkyl-substituted 7,8-diphenyl- and 7,7,8-triphenyl-o-quinodimethanes with nitric oxide in solution was investigated by ESR spectroscopic and UV/vis stopped-flow techniques. Photolytic decarbonylation of 1,3-diphenyl- and 1,1,3-t

  为了阐明取代的邻喹啉甲烷在生物系统中捕集一氧化氮（NO）的潜力，烷氧基和烷基取代的7,8-二苯基-和7,7,8-三苯基-的反应通过ESR光谱和UV / vis停止流动技术研究了溶液中带有一氧化氮的邻喹啉甲烷。1,3-二苯基-和1,1,3-三苯基茚满-2-酮的光解脱羰反应得到相应的苯基取代的苯并环丁烯作为主要产物，并且邻位二甲甲烷的光固定浓度低。在乙腈中的1,3-二甲氧基-1,3-二苯基茚满-2-酮和1-甲氧基-1,3,3-三苯基茚满-2-酮的266 nm激光闪光光解（LFP）过程中，在400中吸收的物种产生了-600 nm的范围，这归因于相应的7,7,8的构型异构体，8-取代的邻喹啉甲烷。异构体邻喹啉甲烷以明显不同的速率衰减，表明末端取代基的相对取向对其稳定性有强烈影响。2-茚满酮的原始光解产物与NO的反应产生了相应的环状硝基氧自由基异吲哚啉-2-氧基的强ESR光谱。氮氧化物自由基是通过两
• Light emitting device and compounds for use therein
  申请人：Pillow N.G. Jonathan

  公开号：US20070073093A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A light emitting device comprising at least one compound of formula (I), (II) or (III) wherein R 1 and R 2 , which may be the same or different, are organic substituents not including H, and wherein R 3 and R 5 are each independently selected from halo and organic substituents not including H, and wherein R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are each independently selected from H, halo, and organic substituents, wherein any two or more of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 may optionally be fused together to form a ring system, provided that one of R 3 and R 5 is not part of a fused ring system, and provided that R 1 and R 2 are not fused to each other to form a ring system, and wherein one but not both of either (a) R 3 and R 4 , or (b) R 5 and R 6 , are fused to each other to form a ring system.

  一种发光装置，包括至少一种式(I)、(II)或(III)的化合物，其中R1和R2，可以相同也可以不同，是不包括H的有机取代基；其中R3和R5各自独立地选择卤素和不包括H的有机取代基；其中R4、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地选择H、卤素和有机取代基；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10中的任意两个或两个以上可以选择融合在一起形成一个环系，前提是R3和R5中的一个不是融合的环系的一部分，并且R1和R2不融合在一起形成一个环系，其中(a)R3和R4中的一个，或者(b)R5和R6中的一个但不是两个都融合在一起形成一个环系。
• THE ACTION OF BENZENE AND ALUMINUM CHLORIDE ON 2,3-DIPHENYLINDONE
  作者：C. F. KOELSCH

  DOI：10.1021/jo01222a008

  日期：1938.11
• Greibrokk,T.; Skattebol,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 1421 - 1426
  作者：Greibrokk,T.、Skattebol,L.

  DOI：——

  日期：——