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methyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-2-phenylacetate | 1218567-88-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-2-phenylacetate
英文别名
Methyl 2-(2-chloroanilino)-2-phenylacetate
methyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-2-phenylacetate化学式
CAS
1218567-88-4
化学式
C15H14ClNO2
mdl
MFCD13205854
分子量
275.735
InChiKey
DFTJMHIXZPDLEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰甲酸甲酯三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 methyl 2-((2-chlorophenyl)amino)-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    N-甲苯磺酰azo在水中的蓝光促进环丙烷化
    摘要:
    碳转移反应由于其能够构建多种分子的能力而在有机合成领域中起着重要作用。在本文中,我们报道了N-甲苯磺酰blue在水中的蓝光诱导环丙烷化反应,从而避免了使用昂贵的金属基催化剂和有毒有机溶剂。这种无金属且操作简单的方法可在温和的反应条件下实现高效的环丙烷化,XH插入反应和环丙烷化。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2021.05.031
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文献信息

  • Blue Light‐promoted Carbene Transfer Reactions of Tosylhydrazones
    作者:Yingying Xu、Guanghui Lv、Kaichuan Yan、Hua He、Jianglian Li、Yi Luo、Ruizhi Lai、Li Hai、Yong Wu
    DOI:10.1002/asia.202000378
    日期:2020.7
    Metal‐free photochemical carbene‐transfer reactions of tosylhydrazones were developed under blue light irradiation at room temperature. This reaction constructs C−X (X=C, N, O, S) bonds and cyclopropanes from readily available and stable starting materials.
    室温下在蓝光下进行了甲苯磺酰hydr的无属光化学卡宾转移反应。该反应从容易获得且稳定的起始原料中构建CX(X = C,N,O,S)键和环丙烷
  • Hemin-Catalyzed, Cyclodextrin-Assisted Insertion of Carbenoids into NH Bonds
    作者:Xiaofei Xu、Chang Li、Zhihao Tao、Yuanjiang Pan
    DOI:10.1002/adsc.201500418
    日期:2015.10.12
    An aqueous hemin-catalyzed, cyclodextrin-assisted NH insertion reaction of α-diazo ester into aromatic amines is described here. This aqueous catalytic system showed good compatibility with various arylamines, with yields up to 96%. A size-controlled reaction phenomenon by different cyclodextrins (CDs) was also observed when ethyl diazoacetate (EDA) was used. The reaction mechanism was also preliminarily
    本文描述了α-重氮酯在含血红素催化的环糊精辅助下的NH插入芳族胺的反应。该性催化体系显示出与各种芳基胺的良好相容性,收率高达96%。当使用重氮乙酸乙酯(EDA)时,还观察到了由不同的环糊精(CD)引起的尺寸控制的反应现象。在设计的控制实验的基础上,还初步提出了反应机理。
  • Gold (I) catalysis of X–H bond insertions
    作者:Ian K. Mangion、Mark Weisel
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.08.038
    日期:2010.10
    The utility of gold catalysis for carbene X-H bond insertion chemistry is described for the first time, taking advantage of the unique reactivity of sulfoxonium ylides as metal carbene precursors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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