D-valine amide | 32526-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-valine amide
• 英文别名: (R)-valine amide；L-valine amide；D-valinamide；D-Val-NH2；D-Valin-amid；(2S)-amino-3-methylbutyramide；(R)-2-amino-3-methylbutanamide；(2R)-2-amino-3-methylbutanamide
• CAS: 32526-16-2
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19203229
• 分子量: 116.163
• InChiKey: XDEHMKQLKPZERH-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-valine amide 在 Bacillus megaterium KCTC₃₀₀₇ D-amino acid amidase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 D-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  使用人工氨基苯酚底物和微生物生物传感器对 d-氨基酸酰胺水解酶进行基于单细胞的筛选和工程

  摘要：

  对映体纯d-氨基酸是重要的中间体，可作为肽模拟物和半合成抗生素的手性构件。在这里，基于转录因子的筛选策略用于通过酶特异性氨基酚底物快速筛选d-立体特异性氨基酸酰胺酶。我们使用d-苏氨酸氨基苯基衍生物来生产 2-氨基苯酚，在d-苏氨酸酰胺酶存在的情况下，该衍生物可用作推定的酶指示剂。对已知细菌种类的比较分析表明，几种芽孢杆菌菌株产生酰胺酶并在培养基中形成推定的指示物。估计的酰胺酶被克隆并通过生物传感器细胞进行快速定向进化。因此，我们表征了显着提高对d-丙氨酸、d-苏氨酸和d-谷氨酸的催化活性的 F119A 突变。与野生型相比，突变酶的更高转化率和反复应用证实了其有益效果。该研究表明，将生物传感器与设计的基板耦合的快速定向进化有助于开发生物催化过程。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c05834
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 D-valine amide
  参考文献：
  名称：

  Yaku'amide A的全合成和完整结构分配

  摘要：

  在这里，我们报告了 yaku'amide A 的第一次全合成和完整的立体化学分配。 Yaku'amide A (1) 是从海绵 Ceratopsion sp. 中分离出来的。作为一种非常有效的细胞毒素。除了 N 端酰基 (NTA) 中的 C4 立体化学外，确定了其结构。这种十三肽由 2 个蛋白原氨基酸残基和 11 个非蛋白原氨基酸残基组成，并用 NTA 和一个 C 端胺 (CTA) 封端。α,β-脱氢缬氨酸、E- 和 Z-α,β-脱氢异亮氨酸是 1 中最不寻常的非蛋白质残基，因此需要开发新的组装方法。因此，Cu 介导的交叉偶联反应有效地用于 E/Z 选择性合成三种二肽与脱氢异亮氨酸以及构建四肽与脱氢缬氨酸。然后以逐步方式从四肽延长肽以提供 1 的两种可能的 C4-差向异构体。广泛的 NMR 研究表明，天然 1 具有 C4S-立体化学，使用 P388 小鼠白血病细胞的生物学分析表明，C4-差向异构体具有相当的毒性。用于构建

  DOI：

  10.1021/ja401457h

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• Disrupting the Conserved Salt Bridge in the Trimerization of Influenza A Nucleoprotein
  作者：Jennifer L. Woodring、Shao-Hung Lu、Larissa Krasnova、Shih-Chi Wang、Jhih-Bin Chen、Chiu-Chun Chou、Yi-Chou Huang、Ting-Jen Rachel Cheng、Ying-Ta Wu、Yu-Hou Chen、Jim-Min Fang、Ming-Daw Tsai、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01244

  日期：2020.1.9

  threat to public health. To develop a broad-spectrum inhibitor of influenza to combat the problem of drug resistance, we previously identified the highly conserved E339...R416 salt bridge of the nucleoprotein trimer as a target and compound 1 as an inhibitor disrupting the salt bridge with an EC50 = 2.7 μM against influenza A (A/WSN/1933). We have further modified this compound via a structure-based

  流感感染中的抗病毒药物耐药性已成为对公共卫生的主要威胁。为了开发广谱的流感抑制剂来解决耐药性问题，我们之前确定了高度保守的核蛋白三聚体E339 ... R416盐桥为靶标，化合物1为通过EC50破坏盐桥的抑制剂甲型流感病毒= 2.7μM（A / WSN / 1933）。我们通过基于结构的方法进一步修饰了该化合物，并进行了抗病毒活性筛选，以鉴定化合物29和30的EC50值分别为110和120 nM，并且没有可测量的宿主细胞毒性。与临床使用的神经氨酸酶抑制剂相比，这两种化合物对耐药性A型流感病毒株和B型流感病毒显示出更好的活性，
• [EN] CAPPED PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE A PYRAZINOYLGUANIDINE COIFFEE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2005018644A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种治疗方法。
• A Preparatively Simple Access to Homochiral Heterocyclic α-Hydroxy Acids and their Derivatives
  作者：Klaus Burger、Elisabeth Windeisen、Elisabeth Heistracher、Torsten Lange、Abdel-Aleem H. Abdel-Aleem

  DOI：10.1007/s007060270005

  日期：2002.1

   The synthesis of homochiral heterocyclic α-hydroxy acids starting from ( S )- and ( R )-malic acid using hexafluoroacetone as protecting and activating agent is described. The new compounds are useful building blocks for peptide and depsipeptide modification.

  描述了使用六氟丙酮作为保护和活化剂 从（ S ）-和（ R ）-苹果酸开始合成手性杂环α-羟基酸 。新化合物是肽和二肽修饰的有用组成部分。
• 5-DEMETHOXYFUMAGILLOL AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Yang Dan

  公开号：US20090247503A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Provided herein are 5-demethoxyfumagillol and its derivatives. Also provided herein are methods of making the 5-demethoxyfumagillol and derivatives. Also provided herein are biological activities of the 5-demethoxyfumagillol and derivatives and methods of using same for treating diseases.

  本文提供了5-去甲氧富马醇及其衍生物。本文还提供了制备5-去甲氧富马醇和衍生物的方法。本文还提供了5-去甲氧富马醇和衍生物的生物活性以及利用它们治疗疾病的方法。