lithium 5-lithio-4-pentynoate | 82393-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: lithium 5-lithio-4-pentynoate
• CAS: 82393-31-5
• 化学式: C₅H₄LiO₂*Li
• 分子量: 109.968
• InChiKey: KOTZZAIEUUVVMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.35
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 5-lithio-4-pentynoate 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (Z)-(S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-4-enoic acid (E)-(S)-4-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Crahamimycin A 1的合成及构型和手性的测定

  摘要：

  将分别从（S）-β-羟基丁酸酯和（S）-乳酸酯获得的两种羟酸衍生物10和11连接起来，得到炔属酯12.环化和官能团的操纵导致（S，S）-（+ ）-grahamimycin A 1，天然产物的对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86774-x

文献信息

• Irreversible inhibition of the leukotriene pathway by 4,5-dehydroarachidonic acid
  作者：E.J. Corey、Steven S. Kantner、Peter T. Lansbury

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81381-7

  日期：1983.1
• Total synthesis of (+)-gloeosporone: assignment of absolute configuration
  作者：Geo Adam、Regina Zibuck、Dieter Seebach

  DOI：10.1021/ja00254a043

  日期：1987.9
• SEEBACH, DIETER;ADAM, GEO;ZIBUCK, REGINA;SIMON, WILHELM;ROUILLY, MARIZEL;+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N2, C. 1233-1240
  作者：SEEBACH, DIETER、ADAM, GEO、ZIBUCK, REGINA、SIMON, WILHELM、ROUILLY, MARIZEL、+

  DOI：——

  日期：——
• SEEBACH, DIETER;ADAM, GEO;VON, DEM BUSSCHE-HUNNEFELD CHRISTOPH;GISI, ULRI+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N0, C. 1007-1012
  作者：SEEBACH, DIETER、ADAM, GEO、VON, DEM BUSSCHE-HUNNEFELD CHRISTOPH、GISI, ULRI+

  DOI：——

  日期：——
• ADAM, GEO;ZIBUCK, REGINA;SEEBACH, DIETER, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 20, 6176-6177
  作者：ADAM, GEO、ZIBUCK, REGINA、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——