3-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼环戊烷-2-基)苯氧基]丙-1-醇 | 1206641-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼环戊烷-2-基)苯氧基]丙-1-醇
• 英文名称: 3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propan-1-ol；3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propan-1-ol
• CAS: 1206641-20-4
• 化学式: C₁₅H₂₃BO₄
• 分子量: 278.156
• InChiKey: DHUVCFPERRAPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼环戊烷-2-基)苯氧基]丙-1-醇 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸化防止剤、液晶組成物及び表示素子

  摘要：

  液晶显示元件在进行紫外线照射时，其电压保持率降低困难，而在加热时显示元件不易发生变色的化合物和组成物的提供。例如，下式I-4所示的化合物，以及含有该化合物的组成物和产品。通过向液晶组成物中添加PSA型液晶显示元件并制造，使得在进行紫外线照射时显示元件的电压保持率降低困难，而在加热时显示元件不易发生变色，因此液晶组成物和显示元件的构成部件具有实用性。【选图】无

  公开号：

  JP2016017053A
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼环戊烷-2-基)苯氧基]丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  酸化防止剤、液晶組成物及び表示素子

  摘要：

  液晶显示元件在进行紫外线照射时，其电压保持率降低困难，而在加热时显示元件不易发生变色的化合物和组成物的提供。例如，下式I-4所示的化合物，以及含有该化合物的组成物和产品。通过向液晶组成物中添加PSA型液晶显示元件并制造，使得在进行紫外线照射时显示元件的电压保持率降低困难，而在加热时显示元件不易发生变色，因此液晶组成物和显示元件的构成部件具有实用性。【选图】无

  公开号：

  JP2016017053A

文献信息

• [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011073845A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 POLYPEPTIDE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180177750A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of enhancer of zeste homolog 2 (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为增强子锁定同源2的调节剂而发挥作用。具体而言，本公开涉及包含一端为Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源2配体的双功能化合物，该配体与相应的E3泛素连接酶结合，另一端含有结合目标蛋白的基团，使目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Catalytic Hydroalkylation of Allenes
  作者：Mitchell Lee、Mary Nguyen、Chance Brandt、Werner Kaminsky、Gojko Lalic

  DOI：10.1002/anie.201709144

  日期：2017.12.4

  We have developed a catalytic method for the hydroalkylation of allenes using alkyl triflates as electrophiles and silane as a hydride source. The reaction has an excellent substrate scope and is compatible with a wide range of functional groups, including esters, aryl halides, aryl boronic esters, sulfonamides, alkyl tosylates, and alkyl bromides. We found evidence for a reaction mechanism that involves

  我们已经开发了一种催化方法，用于使用烷基三氟甲磺酸酯作为亲电子试剂和硅烷作为氢化物源的丙二烯加氢烷基化。该反应具有优异的底物范围，并且与各种官能团相容，包括酯，芳基卤化物，芳基硼酸酯，磺酰胺，烷基甲苯磺酸盐和烷基溴化物。我们发现了一种反应机制的证据，该反应机制涉及不寻常的双核铜盟友配合物作为催化中间体。这些配合物的异常结构为其意外的反应性提供了理论依据。
• N-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120258948A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R 1 , R 2 , R 3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G，T，D，L，R1，R2，R3如本文所述，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗有需要的患者的细菌感染。
• N-linked hydroxamic acid derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08664401B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R1, R2, R3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G、T、D、L、R1、R2、R3如本文所述，它们的用途是LpxC抑制剂，更具体地用于治疗患有细菌感染的患者。