7-chloro-2,4-dioxo-3-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 139375-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2,4-dioxo-3-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: ethyl 7-chloro-2,4-dioxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 139375-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₄
• 分子量: 267.669
• InChiKey: GBMOJDJVGGJORT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醇 、 7-chloro-2,4-dioxo-3-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 生成 7-chloro-2,4-dioxo-3-n-propoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Dioxo-tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  一类2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，其在3位被一系列含羰基取代基团或五元或六元杂芳基取代，是NMDA受体的选择性非竞争性拮抗剂和/或是AMPA受体的拮抗剂，因此在治疗神经退行性疾病、癫痫或精神分裂症等需要给予NMDA和/或AMPA拮抗剂的情况下具有实用价值。

  公开号：

  US05268378A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙二酰二氯 、 2-氨基-4-氯苯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-2,4-dioxo-3-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Dioxo-tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  一类2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，其在3位被一系列含羰基取代基团或五元或六元杂芳基取代，是NMDA受体的选择性非竞争性拮抗剂和/或是AMPA受体的拮抗剂，因此在治疗神经退行性疾病、癫痫或精神分裂症等需要给予NMDA和/或AMPA拮抗剂的情况下具有实用价值。

  公开号：

  US05268378A1

文献信息

• US5268378A
  申请人：——

  公开号：US5268378A

  公开（公告）日：1993-12-07
• Dioxo-tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Limited

  公开号：US05268378A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  A class of 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, substituted at the 3-position by a range of carbonyl-containing substituents or by a five- or six-membered heteroaromatic moiety, are selective non-competitive antagonists of NMDA receptors and/or are antagonists of AMPA receptors, and are therefore of utility in the treatment of conditions, such as neurodegenerative disorders, convulsions or schizophrenia, which require the administration of an NMDA and/or AMPA antagonist.

  一类2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，其在3位被一系列含羰基取代基团或五元或六元杂芳基取代，是NMDA受体的选择性非竞争性拮抗剂和/或是AMPA受体的拮抗剂，因此在治疗神经退行性疾病、癫痫或精神分裂症等需要给予NMDA和/或AMPA拮抗剂的情况下具有实用价值。