1,1'-(1,2-Ethanediyl)biscyclohexene | 74454-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1'-(1,2-Ethanediyl)biscyclohexene
• 英文别名: 1,2-di(1-cyclohexenyl)ethane；1,2-di(cyclohex-1-en-1-yl)ethane；1,2-di-cyclohex-1-enyl-ethane；1,2-Di-cyclohex-1-enyl-aethan；1-[2-(Cyclohexen-1-yl)ethyl]cyclohexene
• CAS: 74454-44-7
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: KRCBKTRKQNGICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己基胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 1,1'-(1,2-Ethanediyl)biscyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Wagner, E. R.; Matthews, D. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1289 - 1291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REDUCTION OF ORGANIC COMPOUNDS WITH LOW-VALENT NIOBIUM (NbCl₅/NaAlH₄)
  作者：Mitsuyoshi Sato、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/cl.1982.157

  日期：1982.2.5

  Carbonyl compounds have been deoxygenatively dimerized to alkenes with the title reagent. Deoxygenation of epoxides to alkenes, reductive coupling of allylic and benzylic alcohols to hydrocarbons, and reduction of alkynes to alkenes are also described.

  羰基化合物已用标题试剂脱氧二聚成烯烃。还描述了环氧化物脱氧成烯烃、烯丙醇和苯甲醇还原偶联成烃以及炔烃还原成烯烃。
• A Clean and Selective Radical Homocoupling Employing Carboxylic Acids with Titania Photoredox Catalysis
  作者：David W. Manley、John C. Walton

  DOI：10.1021/ol502625w

  日期：2014.10.17

  A titania photoredox catalysis protocol was developed for the homocoupling of C-centered radicals derived from carboxylic acids. Intermolecular reactions were generally efficient and selective, furnishing the desired dimers in good yields under mild neutral conditions. Selective cross-coupling with two acids proved unsuccessful. An intramolecular adaptation enabled macrocycles to be prepared, albeit

  开发了二氧化钛光氧化还原催化方案，用于衍生自羧酸的以C为中心的自由基的均偶联。分子间反应通常是有效的和选择性的，在温和的中性条件下以良好的产率提供了所需的二聚体。与两种酸的选择性交叉偶联证明是不成功的。分子内适应使大环化合物的制备，尽管产量适中。
• Diastereomeric transition states. Relative energies of the chair and boat reaction pathways in the Cope rearrangement
  作者：Kenneth J. Shea、Richard B. Phillips

  DOI：10.1021/ja00529a045

  日期：1980.4
• 112. The synthesis of polyterpenoid compounds. Part I. Preliminary experiments
  作者：J. W. Cook、A. Dansi

  DOI：10.1039/jr9350000500

  日期：——
• SATO, MITSUYOSHI;OSHIMA, KOICHIRO, CHEM. LETT., 1982, N 2, 157-160
  作者：SATO, MITSUYOSHI、OSHIMA, KOICHIRO

  DOI：——

  日期：——