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4-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-5-(1,3-二噻烷-2-基甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 | 91294-64-3

中文名称
4-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-5-(1,3-二噻烷-2-基甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
中文别名
D-阿拉伯-六糖,2-脱氧-3,4:5,6-二-O-(1-甲基亚乙基)-,环1,3-丙二基二硫代缩醛(9CI)
英文名称
2-deoxy-3,4:5,6-di-O-isopropylidene-D-arabino-hexose propylene dithioacetal
英文别名
(4S,5R)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
4-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-5-(1,3-二噻烷-2-基甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环化学式
CAS
91294-64-3
化学式
C15H26O4S2
mdl
——
分子量
334.501
InChiKey
MQCXYIUIBYSRGY-WZRBSPASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:206b4b8ce8a469fe448e4b95257069e7
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文献信息

  • Synthesis of 4-amino 3,4-dideoxy-d-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate, the biosynthetic precursor of C7N units in ansamycin antibiotics
    作者:Andreas Kirschning、Philippe Bergon、Jeh-Jeng Wang、Steven Breazeale、Heinz G. Floss
    DOI:10.1016/0008-6215(94)84211-6
    日期:1994.4
    Abstract The synthesis of 4-amino-3,4-dideoxy- d -arabino-heptulosonic acid 7-phosphate (15), the first committed intermediate in a new branch of the shikimate pathway of aromatic biosynthesis, is reported from 2-deoxy- d -glucose in 14 steps in 10–12% overall yield.
    摘要据报道,由2-脱氧-苯甲基合成了4-氨基-3,4-二脱氧-d-阿拉伯庚酸七磷酸酯(15),这是芳香族生物合成the草酸途径新分支中的第一个固定中间体。 d-葡萄糖分14步产生,总产率为10–12%。
  • Construction of an enzyme-targeted organophosphonate using immobilized enzyme and whole-cell synthesis
    作者:L. M. Reimer、D. L. Conley、D. L. Pompliano、J. W. Frost
    DOI:10.1021/ja00285a022
    日期:1986.12
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